三乙醇胺没有氢氧根,怎么反应

OHHOCH2CH2O—CH2CH2︳︳‖︳B-OH+HOCH2CH2-N→B=OCH2CH2-N（三乙醇胺硼酸酯）+3H2O︳︳‖︳OHHOCH2CH2O—CH2CH2

1.英文名称：Triethanolamine2.CAS：102－71－63.分子式：C6H15O3N结构式：N（CH2CH2OH）34.相对分子量：149.19密度：1.12425.熔点：21.2℃6

可以反应.要控制条件,生成物应该不溶于水,疏水基团占体积太大

常温下就可以瞬间反应.因为三乙醇胺是一种弱碱（碱性也不是弱的离谱）而硫酸是众所周知的强酸.这二者在一起酸碱中和.2C6H15O3N+H2SO4===2C6H15O3N.H2SO4(三乙醇胺硫酸盐)C6

结构式：(HOCH2CH2)3N物化性能：常温下为无色透明的粘稠液体,稍有氨味,易溶于水、乙醇,水溶液PH值约10.5,可腐蚀铜、铝及其合金.液体和蒸汽腐蚀皮肤和眼睛.可与多种酸反应生成酯、酰胺盐.

油没有发生化学反应,你的配方中缺少乳化剂,并且,三乙醇胺硼酸酯价格很贵的再问：谢谢您的标准：我不是做乳液，是用油加工，用于数控和自动车，我想知道在高温下使用，会有化学反应吗？拜托您了！再答：用于数控和

分子式:C24H49NO4,这个百科有介绍.主要采用缩合法.以油酸和三乙醇胺为原料,进行缩合反应而得.为阴离子型表面活性剂.主要用作化妆品的乳化剂.比钠皂或锌皂更易流动,料质细腻柔软,稳定性好.能与阳

没有这么合成的.用过量环氧乙烷和氨反应.

结构式：(HOCH2CH2)3N物化性能：常温下为无色透明的粘稠液体,稍有氨味,易溶于水、乙醇,水溶液PH值约10.5,可腐蚀铜、铝及其合金.液体和蒸汽腐蚀皮肤和眼睛.可与多种酸反应生成酯、酰胺盐.

三乙醇胺和硼酸反应生成三乙醇胺硼酸盐的条件：在常温常压下即可如果要生成三乙醇胺硼酸则需要加入一定量的甲苯.搅拌下加热,用分水器除水,反应至无水产生(约4h).冷却后有不溶于甲苯的淡黄色固体,滤去甲苯,

试试重结晶?脂类在水中的溶解度不大,用乙醇跟水配比2:1或3:1,溶解后冷冻,大部分杂质都溶于乙醇,低温下溶在水里的产物也少,会析出来.同样的方法在试试别的溶剂跟水配比.蒸馏感觉不行,后面都是成脂.用

三乙醇胺和油酸反应,生成三乙醇胺油酸皂.加热油酸后再缓慢加入三乙醇胺.这是一种表面活性剂

在碱性条件下,应该是碱性与乙酸先反应,若乙酸过量则发生酯化反应,若乙酸不足则不发生反应.要准确的?你是怎么问的?!碱性条件下,反应物有酸,你说先怎么反应?我说的“应该”是对题目的质疑!

油酸三乙醇胺脂可以溶于水,有较好的水溶性溶于水是透明的

你乙醇胺加太多了导致的……你闻闻那烧杯里什么味,过了这么多天要还是一股氨味就是你加乙醇胺加太多了.

难道是这样?酸碱反应?CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH+N(CH2CH2OH)3===CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COONH(CH2CH2OH)3查了查.应该不会错了.使两

三乙醇胺不能和钙反应,测定钙时加入三乙醇胺是为了掩蔽溶液中的铁,铝等干扰离子.再问：谢谢帮助，那么为什么加入三乙醇胺会有沉淀呢？另外三乙醇胺为什么不会和钙络合，而和铁铝络合？有这方面的书吗？谢谢！再答

maryrf34(站内联系TA)硬脂酸与三乙醇胺在熔融条件?干脆你说是硬脂酸60几度熔化后和三乙醇胺能不能成盐.当然能呀,做皂基沐浴露有时候要三乙醇胺来皂化呀.你可以在80度皂化没有问题.这么低温度反

稍微加热一下,就会成为粘稠的液体了再问：我加热了，瓶子裂缝了，但三乙醇胺还是固态。。。再答：额，你那什么三乙醇胺这么狠，我在国药买的三乙醇胺，把瓶子放在热水中，20分钟左右就成为液态了。再问：我也在国

将6.2g硼酸(0.1mol)和18.6g三乙醇胺(含量80%,约0.1mol)加入100mL三口瓶中,再加入50mL甲苯.搅拌下加热,用分水器除水,反应至无水产生(约4h).冷却后有不溶于甲苯的淡黄