搜狗做题网CHCHO=CH-COOH与NaHCO3
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/25 17:35:16
1CH=CH-CH2CH3+HCl→CH3－CH2Cl-CH2CH3（加成反应）2、H3C-CH2CH2-COOH+稀碱→H3C-CH2CH2-COONa+H2O(中和反应)3、HC3-CH2-COO
5-羟基-3-戊烯酸主链同时有双键和羧酸时主体名称为烯酸烯酸的起始编号从羧基C开始选择包括双键在内的最长链为主链本例中双键C为34号取3号命名为3-戊烯酸在加上羟基就可以了
3-溴丙酸因为羧基是吸电子基,双键的电子云偏向2号C,因此2-C上带著负电荷,H+就加成在这里.楼上一帮人读死书的,学而不思则罔,理他们有什麼意思.再问：对的，这个是反马氏规则
是.氨基与羧基连在同一个碳原子上,属于阿尔法－氨基酸,自然界的氨基酸都是氨基与羧基连在同一碳原子上.
能与纯碱溶液反应的是羧基,反应的化学方程式为：2CH3—CH=CH—COOH+Na2CO3→CH3—2CH=CH—COONa+H2O+CO2↑
2CH2=CHCOOH+Na2CO3-----2CH2=CHCOONa+CO2+H2O再问：它能与钠反应么？方程式是什么？再答：2CH2=CHCOOH+2Na----2CH2=CHCOONa+H2
能含有二硫键-S-S-,有较强的还原性,能被浓硝酸氧化产生SO2或硫酸.反应后有机分子会从二硫键处断开.
CH3-C6H4-O-CO-CH3CH3-C6H4-CH2-O-CO-HCH3-C6H4-CO-O-CH3CH3-CH2-C6H4-O-OC-H再问：CH3CH2COO-@HCOO-@-CH2CH3行
1-甲基丁酸再问：不是丙基甲酸？再答：主链最长4个碳，有羧基，所以是丁酸。支链应该从官能团连的那个碳上开始数，所以是1-甲基。这是系统命名法。再答：http://zhidao.baidu.com/qu
这题答案明显是C,与溴的四氯化碳溶液应该发生加成反应,不可能发生取代反应D是争取的,这是种共轭双烯的结构,是可以聚合成高分子化合物的,一般是顺位聚合,双键会移动到原两个双键的中间,形成{CH3-CH-
不是,烃是碳氢化合物不含氧
COOH不可看作是酯基,它只是羧基,与碳以单键相连的氧上连别的集团就是酯,可水解,但与氢连是羧不可水解.
在加热的情况下会发生脱羧反应,脱羧反应有三种情况,羧基的的a位连有羰基,羟基,双键等的加热下可以脱羧!
按照命名来说它是羧酸,虽然它含有双键,但是LZ注意!烯烃!是烃!烃只含有CH两种元素的!而你给的那个有羧基,也就有O元素了吧?你说他还能叫烯烃吗?还有什么不会的可以继续问我
在这几个有机物中,不变的中间量是(CH＝CH),也就是C2H2,化简一下为CH,就算一下CH中碳元素的质量分数为12∕12＋1,为12∕13,化成百分数为92.3％答案就是这个,一定对我们老师讲过的
聚酯,我画不出来,就是前一个的羟基和后一个的羧基酯化
解题思路：官能团的性质解题过程：答案为ACH2=CH-COOH含有官能团：（1）碳碳双键------可以发生加成反应、氧化反应等（2）—COOH------可以发生酯化反应同学你好：如对解
碳碳双键能被氧化成酮、醛、羧酸甚至二氧化碳.例如CH2=CH-COOH通入高锰酸钾溶液就氧化为草酸和二氧化碳,同时高锰酸钾颜色会退去.当然,有机物点燃本身就是氧化.
第二个,2-羟基丙酸.
前面的,因为前面的有双键是缺电子的使它羰基C之间的共用电子对向双键偏移,使羰基碳的正电荷增多,更容易发生亲核取代反应