搜狗做题网三个苯环最多能与几个氢气加成
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 00:34:26
Ni催化,加热氢气加成应该都是这个
5mol.再问：请问这种物质化学式是什么啊？我想知道两个苯相连接的地方还有氢吗？谢谢再答：原来是C10H8，加成后变成C10H18现在相连的部分没氢，你看他的碳啊，有双键的时候每个碳连4个键已经饱和了
碳碳双键碳碳三键酰胺键（肽键）醛基苯环（也有叫苯基的）氮氮双键高中就这些
醛基和酮基中的碳氧双键能与氢气加成注意：羧基中的碳氧双键不能与氢气加成甲酸既有羧基又有醛基以羧基为主碳氧双键不能与氢气加成
1mol某有机物最多能与4mol氢气加成,说明该有机物存在4个不饱和度,它生成的饱和产物是C9H18,说明结构中存在一个环,加氢过程不能把环打开,所以留下了一个不饱和度.因此加氢前,它的化学式是:C9
如图是利尿酸结构式.包括苯环在内共5个可以与H2加成的双键.所以可以与5mol氢气加成.再问：4个CC双键啊？再答：cc双键有4个，还有2个碳氧双键。羧基不能和H2加成，但是羰基可以和H2加成形成羟基
根据酚酞的结构简式,他能和9mol氢气加成,三个苯环是9个.酯基不能加成. 右下方是酯基.酯基不能加成.
完全加氢的话应该是4mol吧注意是“完全”分别是侧链（双键）1mol,苯环3mol,但是条件比较苛刻,不太容易.
能与氢气加成只能说明分子不饱和,不能说明单双键交替；如果是单双键交替,那他应该和溴水也能加成了.
苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃；压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇.
有3个pai键和氢数没关系
不对苯中国没有碳碳双键有的是介于双建与单键之间的一种特殊的键所以不对
6mol再问：对…晕了再问：你看，水解生成这个对吗再答：肽键和酯基不加成再问：再答：对的！再答：1mol苯加成消耗3molh2再问：不对吧再答：对的啊再问：那如果再答：快！我要睡了！再问：对的话，再与
能与氢氧化钠反应,主要是和氢氧根的反应,如各种有机酸羧基电离的氢离子和氢氧根反应,醋酸水杨酸等.卤素加成是亲电加成.进攻基团获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由
苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.
乙醇乙酸是什麽?我只听说过乙酸乙酯.乙酸乙酯比乙酸加成氢气要容易,而乙醇和氧气只是氧化反应,不是加成,因为乙醇没有不饱和键无法加成.再问：是分开来的乙醇和乙酸再答：乙醇不能加,乙酸可以加但是要催化剂而
首先,由于双键断裂,属于加成反应;其次,C的化合价由-1价变为-2价,属于还原反应
应该是偏向于取代为主的.用氢气加成需要催化剂,属于还原反应,苯环被还原了.可是卤素的电负性比氢强多了,更偏向于氧化,基本上只能取代,而不能加成.再问：溴原子取代氢原子吗？再答：没错，因为从几何，电性两
羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.
醛酮结构中含有羰基,就是碳氧双键,双键中有一个π键,易断裂,就可以和氢发生亲核加成反应,而羧酸结构中的是羧基,表面上看有个羰基,但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成,使羧基是一个统一体,就不能和氢