三个苯环相连二氯代物-搜答案-搜狗做题网

只要是与苯环相连的C上面有H原子,不管这个侧链有几个C,最后均会被高锰酸钾氧化为苯甲酸.前面的问题记忆不是很准确,就不回答了~

先写三个挨着的3个然后两个挨着的6个最后三个都不挨着1个

叔丁基苯.不能和高锰酸钾反应.距离苯环最近的碳上面有氢才能发生氧化反应生成苯甲酸再问：系统命名法呢？再答：2-甲基-2-苯基丙烷

核磁共振氢谱图是检测不同环境的H.有几个峰说明有几种环境的H原子.峰的高度比就是不同环境H个个数比.如乙醇CH3CH2OH就有3种不同环境的H.就有3个峰.峰的高度比是3:2:1

是酚没错

限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于

追问：我们老师说9个,我认为是8个,7个绝对错了回答：是两个苯环直接相连,其中一个苯环的碳原子全部在一个平面上,另一个苯环上有一个碳原子也一定和第一个苯环上的碳原子在一个平面上,那个甲基不能保证一定和

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上

百度知道趣味化学团队关注您的困难!请问楼主是否问这样描述的同分异构体的数目?如果是,按照“固定一个,移动另一个的思路”,一共有以下几种：1.氯在A、F——溴原子（以A为例）在：B、C、D、E、F&nb

甲氧基与苯环相连氧有孤对电子,和苯环的大π键共轭,电子云分散到苯环上,表现为供电.与脂肪烃相连时候电子云无法共轭,而氧具有较高的核电荷,表现为吸电子性

因为氧化反应O进攻的是C-H键,使C-H键断裂,所以有C-H键才能被氧化所以该碳原子要与氢相连才行

二苯基丁烯

当三个取代基都相同时且处于间位,此时一卤代物只有一种.

中文名称萘英文名称naphthalene;tarcamphor分子式C10H8结构所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.CAS登录号91-20-3国标编号41511分子量128.18[编辑本段]基本性

这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.

苯环各原子同一平面带上甲基就有七个碳还有,两环相连的那个公共碳的对位碳肯定同一平面.最后一个可能是连在对位碳上的甲基.

可以旋转的.但是双键与苯环在同一平面上时,整个分子由于π-π共轭体系电子云重叠程度最高,最稳定,是优势构象,大多数分子都是以这个形式存在.当双键上连有大体积基团是,双键平面与苯环平面有可能出现旋转偏移

三个苯环连在一起,可以是稠合,也可以是独立苯环,其实就是一个排列组合.以稠合的苯环为例,有两种方式：蒽、菲.罗列比计算更简单和直观.1.蒽：三个苯环并排,按命名法C1-C10,有分为αβγ三类取代：α

我个人认为是不正确的.因为有机物的分子都比较大,原子比较多,肯定有不在一个平面上的.比如说,如果一个有200多个原子的有机物分子,和苯环直接相连,不可能所有的原子都在一个平面上.