下列化合物,氨气,苯胺,二苯胺,三苯胺中碱性最强的是-搜答案-搜狗做题网

我们是这样处理的：先活化分子筛（高温活化）,再用活化过的分子筛脱水24小时以上.

烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D

三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二

在待检测溶液中加10%氯化钾0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓慢滴加浓硫酸5ml,摇匀,在50摄氏度水浴中放置15min溶液变蓝,可检测到硝酸银（硝酸根离子）.

国标编号61753CAS号87-62-7分子式C8H11N;(CH3)2C6H3NH2分子量121.18无色液体;闪点91℃;熔点11.2℃;沸点214℃/98.5kPa;溶解性:不溶于水,溶于乙醇、

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,

DNA的鉴定：取两支20ML的试管,各加入物质的量浓度为0.015mol/L的氯化钠溶液5mL,将DNA放入其中一支试管中,另一支做对照（这是实验室的做法,如果不是做实验,可以省略对照组）,用玻璃棒搅

就是区分伯、仲、叔胺!用亚硝酸钠溶液,能迅速生成白色浑浊的是伯胺,过一会生成的是仲胺,不能生成的是叔胺

链状氨基化合物碳原子数越多碱性越弱,故A错；氨基多不一定碱性强,还要看氨基在苯环上的位置,故B错；尿素含两个氨基,而乙酰胺只含一个氨基,故前者碱性更强,故C错；对位的甲基可增强苯环上的氨基碱性,卤素原

后两者是4.855.06你查的数据有误

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

（1）氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基（甲基）,再带上一个负电荷,因此其吸引

、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离

甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺

C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当

1、加入FeCl3溶液,有显色的是苯酚2、加入HNO2+HCl,有气体（N2）产生的是苯胺；有黄色油状物质产生的是N-甲基苯胺3、剩下的那个是硝基苯

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

1.hinsberg反应伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀,其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液,仲胺生成的沉淀则不溶,叔胺与对甲苯磺酰氯不反应.2.有银镜反应的葡萄糖

c

你好,参考下图,胺基很活波所以中间有一个保护和脱保护,路线是理论上的,仅供参考：再问：非常感谢，能问你个问题吗？你是学生吗再答：你好，可以的，不是，我工作了。再问：那你以前是学化学专业的吗？再答：恩是