不对称烯烃与硫酸的加成符合-搜答案-搜狗做题网

用酸做催化剂的加成反应的活泼程度,关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度.凡是稳定的,能级低,活化能小,容易反应,反应也就活泼.凡是碳正离子连接的给电子基团多且强,就稳定.所以：1.乙烯

自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是反马氏规则

主要5大类：1.H22.X2（卤素：X：F,Cl,Br,I）3.HX（卤化氢：HFHClHBrHI）4.H2O5.HCN与氢气发生催化加氢一系列的亲电加成反应：与卤素、卤化氢（马氏）、硫酸、次卤酸、水

双键断开重新结合其他物质的一个过程其实就是把双键断开两个烯烃之间重新将断开的双键结合起来

碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯

在低温,比如5摄氏度的条件下,和硫酸加成生成硫酸酯,符合马氏规则,在温度更高的情况下硫酸酯水解,成为醇.另外,在弱酸存在的条件下,比如磷酸,烯烃不易与弱酸加成,与水加成再问：为什么1一乙烯环丁烷和百分

H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的

对于不对称烯烃,如丙烯,与溴化氢加成时,会得到两种产物,主要产物是：氢主要加到双键中含氢较多的碳原子上,如反应：CH3CH=CH2+HBr-------->CH3CHBrCH3(主要产物)CH3CH=

共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成

CxH2x+H2=CxH2(x+1)氢气CxH2x+Cl2=CxH2xCl2氯气CxH2x+H2O=CxH2(x+1)O水以上为含一个双键的烯烃,n个双键只需将烯烃中H数量减去2n-2个

3溴化氢?不对称烯烃的反马氏加成需要过氧化物条件的,过氧化物分解产生自由基夺HBr的H,产生Br自由基与烯烃加成再问：氢不是最终接到双键碳上了吗，没有被夺走呀？再答：对，后来Br加上去后中间体从溶剂夺

3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转

(CH3CH2)2C=C-CH2CH3

应该是乙硼烷吧?硼原子是缺电子原子,乙硼烷中H─B─H形成的是三中心二电子桥氢键（缺电子）,与马氏规则里氢溴酸中的溴的情况正好相反.所以不对称烯烃与硼烷的加成取向是反马尔柯夫尼柯夫规则的.

不是,看催化剂如果就是一般的加成反应,因为是离子间的反应,先是氢离子去进攻双键,所以反应遵循马氏规则；如果是在过氧化物作催化剂的条件下,反应就不是离子反应了,而是自由基反应,先是溴原子去进攻双键,发生

没错是五种,上述烷烃主链从左往右标号1,2,3,4,5,支链两个碳从左到右编号为一,二.五种分别是：1,2间成双键,2,3间成双键,3,4间成双键,4,5间成双键,3,二间成双键.其实题目出的不严谨,

卤代氢或水加成的话,氢加在连氢多的碳上.这是大学学的

碳碳双键断开,原来连双键的两个碳原子,各加成一个氢原子

先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO

取决于碳正离子的稳定性.1－丁烯加水生成2－丁醇.