为什么平板划线法只取一次菌液

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 19:47:24
为什么平板划线法只取一次菌液
稀释涂布 平板划线。

解题思路:平板划线原理是逐步稀释.菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。解题过程:平板划线法是逐步稀释,划线后线条末端的细菌数目比线条起始处要少。每

平板划线法中的平板到底是啥呀

就是培养基倒在平皿里后得到的培养基

平板划线法和涂布平板法的区别?

两种不同的方法目的不一样.稀释涂布法:优点:可以计数,可以观察菌落特征.缺点:吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.一般用于平板培养基的回收率计数!平板划线法:优点:可以观察菌落特征,对混

为什么用涂布平板法或者平板划线法可以使微生物纯化 其稀释的目的是什么

多次划线使微生物浓度慢慢变小直到单个微生物其目的就是观察单个菌落

为什么平板划线法只适用于好氧菌,而稀释涂布平板法只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌

因为平板划线法有利于微生物在有氧环境中生长繁殖,而稀释涂布平板法,不利于微生物接触空气,所以只适用于厌氧菌和兼性厌氧菌.

平板划线法接种为什么要在三个方向转动培养皿进行划线

每次转动过后都是从上一次划线的末端开始的这起到了一个稀释作用最后做出的平板细胞一定是由密到疏的

平板划线操作是怎么回事?

由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行平行划线、扇形划线或其他形式的连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来,如果划线适宜的话,微生物能一一分散,经培养后,

平板划线法为什么要重复画线

平板划线法并不需要重复画线,甚至是要避免重复划线的,只需要每个区之间有交叉,不知道你说的重复画线是哪儿重复划线呢?一般我们把待检样品涂在一区,此时应该在一区用接种环重复划一下,让接种环沾上一些细菌,然

平板划线法中为什么总是从上一次划线末端开始划线?

在线的开始部分,微生物往往连在一起生长,随着线的延伸,菌种数逐渐减少,最后可能形成单个菌落,达到稀释目的再问:是说为什么要连在一起啊?如果就那样划平行线不是一样可以稀释吗?再答:因为你最终目的是要单菌

【高中生物】平板划线法

1、划线看你划的好不好了,如果划得恰到好处且均匀,是会有单菌落的,但如果没划好,细菌重叠在一起,就很可能无法形成单菌落了.2、这种方法是可以出去杂菌的,如果平板划得好,你想得到的细菌和杂菌会分别形成单

为什么用平板划线法可以分离到纯种细菌

把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单菌落,通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种.有时这种单菌落并

平板划线时,若需多次取菌划线,应在哪次划线时灼烧接种环

每次划线时都要灼烧接种环.再问:但关键题目说的是多次取菌,我们一般只是取一次菌种。再答:能将题目内容多透露点吗?再问:是单选题:平板划线时,若需多次取菌划线,应在哪次划线时灼烧接种环?()A,每次都应

平板划线操作问题,平板划线操作中,在第二次以及其后的划线操作时,为什么总是从上一次划线的末端开始划线?

观察菌落是想要观察一个菌落若浓度太高,看到的是一群菌落用水稀释又不能二次利用从末端划线就起了稀释作用很聪明的方法

为什么平板划线法和涂布平板法都可以获得单菌落

单菌落得获得在于你涂布时候菌种原液的浓度无论你怎么涂,肯定都会有一定的浓度梯度,在稀释到一定程度的时候,你可以理解为有一定的阈值,这样只有部分区域可以培养形成菌落.说到底关键在于原液的浓度和培养条件合

平板划线法纯化大肠杆菌时,最后一步为什么要将平板倒置培养?

不知道高中课本咋说的,我们这些实验室混出来的人一般倒置培养是为了:1,正着放冷凝水会留到培养基上,你不会喜欢湿乎乎的菌落的,也容易让单菌落连片2,最重要的,避免有些菌的孢子落到培养基上

平板划线 最后一次平板划线法最后一次与第一次相连会有怎样的结果

不能达到使细菌分离的目的,平板划线的目的就是分离出单个的细菌,第一次划线细菌很多,最后一次细菌很少,如果连在一起了,细菌又变多了,不能使细菌分离

平板画线平板画线过程中.第二次以及此后的画线为什么总要从上一次的末端开始?

平板画线目的是对混合菌进行分离纯化,第二次划线前,接种针要用明火灼烧,从而使接种针上微生物全部杀死,第二次划线时当然要从上一次的末端开始,多次重复后,在划线过程中,使得混合菌群逐渐分离最终成为单个细菌

为什么在平板划线操作中不能将最后一区的划线与第一区相连?

平板划线原理是逐步稀释,把每一条线与下一条线相连部分的东西均匀分布到下一条线中,所以不能相连.

平板划线法能对菌群进行计数吗

不能.平板划线法取菌种时就是未知的,取得菌种后有的能形成菌落,有的不能形成,还有的菌落是两、三个甚至多个菌体在一起形成的,所以是无法计数的.

用涂布平板法和划线法不能较好地得到了单菌落,这是为什么?

不知道你的具体情况,但如果菌落挑取过多的话,也得不到单菌落.你可以每划线一次就烧一次接种针,这样基本可以得到单菌落.