搜狗做题网为什么羧基是吸电子.酯基是给电子
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/25 23:22:25
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酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这
在基本定义中,有机物是泛指含有碳元素的化合物,但是有少数几种化合物如二氧化碳,碳酸,碳酸盐等物质的化学特性却跟无机物非常相似,如遇强酸放出碳酸等作用,所以习惯上就把这些少数的含碳化合物归类于无机物了,
取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭
羧基强,羧酸根负离子中羟基氧上的一个负电荷可以分摊一部分羰基氧上所需的负电荷密度,降低其吸电子诱导效应,使得吸电子能力减弱.再问：那么氨基和NH3+哪个给电子作用强啊？在核磁谱中，给电子作用强了，是不
苯环属于一种较特别的体系,6电子大派键,可以姑且称之为“缓冲”吧,既可以共轭吸电子,也可以共轭给电子.若遇到吸电子基团,则苯基表现为供电子,若遇到给电子基团,则苯环表现为吸电子了.羧基,-COOH,存
吸电子基与给电子基,根源是元素原子的电负性；卤素是VII族元素,倾向于得到（吸到^_^）一个电子形成8电子稳定结构,所以,通常表现出吸电子的特性；但具体谈及吸电子给电子能力时,是与元素原子所处的化学环
首先说明一下电路中正电荷流动的方向规定为电流方向而实际上电路中只有自由电子移动,它是带负电的,它的方向正好相反,所以电流方向总要与电子运动方向相反.背景：早期发现电流后,规定:,并依此进行理论研究.以
F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.
是使碳氧双键极性增强吧?羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸
这是化学用语,化学里规定的啊!不过含有-COOH这个基团的有机酸都是羧酸,因此,化学上就叫羧基.希望能帮到你.
羊字旁谐音代表氧右半部分同酸字的右半部分
!O=C=O!H其中=代表4个电子,!代表两个电子
羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1
羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了
1.磁体之所以会有磁性,是因为材料内部有磁矩,磁性材料在被磁化之前是杂乱无章的,对外不显磁性,在外加磁场后,磁矩会定向排列,外加磁场消失后,由于磁滞作用,磁矩不会回到之前杂乱无章的状态,从而对外会显示
碳碳双键也吸电子,只有三个原子以上形成的离域大∏键才给电子,比如苯至于偏向,不是一个理论吧?
首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应.前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合（当然有些基团不存在共轭效应）诱
因为它有一个孤对电子啊!
1、COO-的吸质子能力不如ph-O-强因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度电子云密度越高,氢离子（质子）越