为标定HCL可以选定的基准物是

因为用酚酞作指示剂,变色时（PH＝9左右）碳酸钠是被滴定成碳酸氢钠,它具有一定的两性（缓冲作用）,突跃不大,变色不明显,所以一般都用甲基橙之类的指示剂,此时,是被滴定成碳酸（二氧化碳和水）

都不适宜.硼砂、小苏打、氢氧化钠在空气中都容易发生变化,不能作为基准物.邻苯二甲酸氢钾是基准物,但是只能标定碱溶液.标定HCl标准溶液一般用无水碳酸钠.只有这几种物质的话,可以先配置NaOH标准溶液,

Na2B4O7+2HCl+5H2O=2NaCl+4H3B03或Na2B4O7·10H2O+2HCl=2NaCl+4H3B03+5H2O【Na2B4O7·10H2O为晶体】

没有影响,因为Na2O和Na2CO3一样都是1分子消耗2分子HCl不管有没有分解,最后消耗的Hcl的量都是一样的.再问：用氧化数方面知识怎么解释呢？再答：这个不是氧化还原反应。没有氧化数的变化。Na守

不能用酚酞再答：标定后溶液是硼酸再答：微弱酸再答：ph为5.1左右再答：若用酚酞整个过程无变色，无法显示滴定终点

一般滴定管的体积为Max=50ml,此时滴定液体积位于20-30ml比较合适,请根据此体积的HCl及Na2CO3的反应比例计算所需称量的质量,相信你可以解决诶!

选择A重铬酸钾B是用作标定I2的基准物C是用作标定氢氧化钠的基准物D是用作标定高锰酸钾的基准物

二甲酚橙（xylenolorange)属三苯甲烷类显色剂,简称XO.二甲酚橙是紫色结晶,易溶于水.它在pH>6.3时显红色,pH=6.3时呈中间颜色.而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的,故它只能

还可以用氢氧化钠的标准溶液也行,因为盐酸是瓶装的,在量取的时候是用量取一定体积的盐酸（这盐酸是36%到38%的）所以浓度无法确定一定要经过基准物质标定下.氢氧化钠是因为他会潮解和吸收空气中的二氧化碳,

公式含义：追问：我用配制好的0.02mol/L的EDTA滴定氧化锌,消耗EDTA21ml.用此公式算出来是0.2mol/L这是怎么回事?回答：是不是哪个单位换算搞错了,你注意下公式中各项的单位,或是把

选择指示剂的一般原则是指示剂的理论变色点pK（HIn）处于滴定突跃范围内.因酚酞的pKa=9.1,变色范围为8.2～10.0.酚酞微红时pH=9,此时反应仅进行到HCO3-（CO32-H=HCO3-）

Na2CO3-------2HCl106.0020.124823.10*X/1000X=0.1019mol/L

0.2mol/LHCl约22ml——HCl的物质的量＝0.2X22X10^-3=4.4X10^-3(mol)Na2CO32HCl1062x4.4X10^-3(mol)106/x=2/(4.4X10^-

邻苯二甲酸氢钾本身是一种基准物质,可以用电子天平准确称量,所以用此法更准确一些,缺点是配制溶液麻烦；用盐酸标液滴定恰好相反,首先盐酸需要标定,其次浓度的有效数字达到4位,计算麻烦,但是容易操作.

基准物质：Na2CO3方程式：Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2++H2O

目前从安全考虑,一般用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,用硫代硫酸钠再标定碘.所以,标定碘的基准物质是重铬酸钾.

选A基准物质应符合四项要求：一是纯度应≥99.9％；二是组成与它的化学式完全相符；三是性质稳定,一般情况下不易失水、吸水或变质；四是参加反应时,应按反应式定量地进行,没有副反应.

准确称取1.0g已于900℃温度下灼烧至恒重的基准氧化锌,溶于盛有10mL1+1盐酸中,溶解较慢时可适当加热促使其溶解,冷却后转移至250mL容量瓶中并稀释至刻度,摇匀.用移液管吸取25.00mL上述

ZnO和氧化钙,都是易得纯净物的物质,很少有用纯金属的.如果是纯金属,需要用碱、酸处理后再溶解.

（1）若称取无水Na2CO30.1350g,消耗HCL24.74ml,求HCL物质的量浓度.①用酚酞作指示剂,0.1350/106×1000＝24.74×c(HCl)；c(HCl)＝0.0515mol