搜狗做题网乙苯与1,2,3,三甲苯是不是同系物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/05 10:14:58
不是一般而言生成对位以及临位取代物难以形成多取代物
如图,条件是：加热、Ni作催化剂
1,2,3—三甲苯=1,2,3—三甲基苯苯环上面3个相连的C上的H换成-CH3给一串结构式么根据命名写出主链、支链、取代基、官能团啊
如果用溴乙烷和三氯化铝生成乙苯你应该就明白机理了吧,实际上是一回事.这也是一个傅克烷基化反应(Friedel-Crafts),属于芳香化合物的亲电取代反应.最关键的步骤都是碳正离子的形成.溴乙烷里面,
你这个甲苯-2啥意思?邻二甲苯是有两个甲基,而甲苯只有一个甲基,你这个甲苯-2是什么?自由基?碳正离子?
形成了一个环,苯环除外,不太好打,
溶解性：不溶于水,可混溶于乙醇、醚等多数有机溶剂.
两种,一种取代在甲基上的H,一种取代苯上的H
再答：乙苯是在甲苯的甲基上连上个CH3再答：右侧那个—CH2CH3称为乙基再问：什么是甲基啊！再答：—CH3就是一个甲基再问：那丙苯呢！再答： 再答：这个再问：那丁是不是在加一个
不可能加成再答：纯液溴和苯的同系物在苯环上取代更容易再问：嗯呢再答：苯环加成，一般只考虑氢气，以及氯气在紫外光下三加成再答：加成再问：氢气和甲苯加成，去掉苯环的3和双键，如果和氢气和苯乙烯加成呢再答：
而且同系物的官能相同的有机物相差一个或N个CH2-的有机物的说.连接方式就貌似是直链或者是支链这样的、领位取代和间位取代,分子式不同,相差一个或若干个CH2-才是同系物吧更正一下,刚找到资料,说苯环不
这就要看谁是决定因素了,如果电子效应强于空间位阻效应,1,3,5-三甲苯的硝化活性就是最强的再问：可是谁强啊怎么判断啊我感觉由于空间位阻的存在1，3，5-三甲苯不反应再答：我认为，两个甲基的邻位效应叠
可以啊甲苯与溴非极性,水极性的,根据极性相近相似相容原理溴在有机溶剂的溶解度比在水的水解度大故可萃取
苯：熔点+5.5沸点80.1甲苯：熔点-95沸点110.6乙苯：熔点-95沸点136.2正丙苯：熔点-99.5沸点159.2异丙苯：熔点-96沸点152.4
你要知道原理?-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加在有Fe存在的情况下,Br2变为Br+FeBr3-,带正电荷的Br+离子很容易和电子云密度较大的邻位和对位结合,成为三溴甲苯如果在光照条
首先乙苯和二甲苯是同分异构体,乙苯是苯环上连接“一个乙基”,而二甲苯有三种同分异构体,即邻间对,就是说“两个甲基”在苯环上的位置有相邻,相间（就是中间隔一个角),相对（苯环是六个角,两个甲基就在相对的
C6H5Cl3+3NaOH==3NaCl+C6H5(OH)3 (三氯甲苯中的Cl用OH代替即可,本来是想写
是1,2-二甲基-4-乙苯（从甲基开始编号）按甲乙丙的顺序来编号.
甲苯-硝酸硫酸-》对硝基甲苯-铁粉盐酸-》对甲基苯胺-乙酸酐-》对甲基乙酰苯胺-溴-》2,6-二溴-4-甲基乙酰苯胺-水解,重氮化,加CuBr|KBr.我暂时不信会恶意关闭如果lz不想付出分数可以关闭
当然啊否则工厂为什么用钢槽装甲苯呢