什么时候碳氧双键不能被还原成羟基-搜答案-搜狗做题网

高中生记住就行

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

不是不能,而是大多数不稳定,因而高中不考虑1.羟基,由于羟基的吸电子性烯醇重排为酮羰基（大多数）,但实际上这两种结构是处于一个平衡体系中,只是对于简单的醛酮,醛酮的量远远多于烯醇,而对于分子内有能够使

不能.溴水和不饱和烃加成,和饱和烃光照发生取代.

氢化铝锂的氢是类似于氢负离子的结构,是亲核基团.加成碳碳双键要的是亲电试剂,氢化铝锂做不到.

碳氧键的加成用到的是强亲核试剂,说白了就是含电子较丰富的亲核试剂攻击碳原子,亲电试剂是一个还原性的试剂.卤素在有机化学中常常作为亲电试剂,因为它夺取电子的能力比较强.

分情况碳氧双键又叫羰基,如果是醛基里面的羰基,则是可以被氢气还原的,如果是酯基、羧基里面的碳氧双键则不可以被氢气还原再答：这个记住就好了

1.羧基中的碳氧双键是可以发生亲核加成的,只是难度比单纯的羰基大(因为羰基氧与羟基氧发生了p-π共轭).2.羰基,羧基与酯基(这个命名不规范)均是可以发生加成的,如氢化铝锂还原补充:不可以和氢气加成不

下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过.酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2

除了楼上说的有机化学里面,比如乙酸,CH3COOH,第一个是碳氧双键,第二个是碳氧单键碳氧双键还有乙醛CH3CHO碳氧单键还有乙醇CH3CH2OH,乙醚CH3OCH3

加氢还原从易到难的顺序是：碳碳双键碳氮双键碳氧双键再问：都是用镍作为催化剂吗？再答：都可以用稀有金属铂、钯、镍作催化剂

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

与C-C双键是亲电加成居多,如亲电试剂：Br2,HBr等卤化物；而与C-O双键主要是亲核加成,如亲核试剂HCN,NH3,NH2OH等含氮亲核试剂,金属炔化物等等.

用witting试剂

孤立的C=C双键电子云密度较高,不会被亲核试剂进攻只能被亲电试剂进攻,发生亲电加成反应而[AlH4]-是亲核试剂,无法还原孤立的C=C双键而C=C键与其他C=X双键共轭,形成C=C-C=X的形式（如C

uiruili3517(站内联系TA)硼氢化钠会将碳氮双键还原,但通过调节pH值,有可能对醛基和亚胺基团进行选择性的还原.successchxm(站内联系TA)有文献表明,硼氢化钠会将亚胺还原的,再查

首先要看反应条件,如果是碱性环境且是冷的高锰酸钾,生成的是邻二醇如果是酸性热的溶液,也分三种情况H2C=CH2的话,生成的是两个二氧化碳RHC=CH2,生成的是一个酸,一个二氧化碳R2C=CH2,生成

加热还原成二氧化锰水溶液是锰离子

可以先进行羟醛缩合,用乙二醇与羰基加成,用还原剂还原碳碳双键后再用酸把乙二醇脱下来.再问：��ʻ�ԭ˫��Ļ�ԭ��Щ再答：��⻯��﮵ȡ��Ҷ��Ϳ

1.其实我在标简单醛基、羧基的时候向来是不标的（标与不标都不算错）...老师也没打错---但如果是复杂的物质,最好还是标出来（好判断该物质的性质）,没标出来时,可以写出该物质的结构式来判断其中是否含有