从氯乙烷制1,2二氯乙烷,下列转化方案-搜答案-搜狗做题网

在NaOH醇溶液中加热消去CH2ClCH2Cl+2NaOH--(醇加热)-->C2H2↑+2NaCl+2H2O

取代反应.CH3CH3+CL2（光照）→CH3CH2CL+HCL乙烷上的一个H被CL取代

这是一个最简单的典型的自由机取代反应,首先氯气在光照下产生氯自由基（也就是活性的氯原子）,氯自由基在随机与烷烃或氯代烷烃碰撞生成一氯或者多氯代的氯代烃,同时产生氢自由基,反应最后,自由基相互碰撞化合,

ClCh2Ch2CL+2NAOH.醇,加热,箭头.HC三CH+2NACL+2H2O.我用ipad打的,所以不太工整.不懂再问.

乙烯氯化乙烯和氯加成反应在液相中进行：采用三氯化铁或氯化铜等作催化剂,产品二氯乙烷为反应介质.反应热可通过冷却水或产品二氯乙烷汽化来移出.反应温度40～110℃,压力0.15～0.30MPa,乙烯的转

一、CH3CH3+CL2（光照）→CH3CH2CL二、A和B

含取代基的有机物的命名方法(系统命名法):将两个C原子命名为1#和2#,数字写在前面,表示CL原子的位置,是在不同的C原子上.

1,1-二氯乙烷CH3CHCl21,2-二氯乙烷CH2ClCH2Cl

1,1-二氯乙烷稳定性不如1,2-二氯乙烷,一般做溶剂多为后者,但做劣质胶水还可能用一些回收溶剂,掺在一起,更不能保证质量了.

再答：看得懂的吧？

我感觉D最好B、C中都有一步是烷烃的自由基取代.如果可能的话,一般都尽量避免这种反应,因为这类反应的产率不高（因为产物一定是混合物）.在A、D中,其实都可以,但是A中多了一步.在有机反应中,每多一步就

你题目中有的结构简式都打错了.我说下最好方法吧.最好方法是.溴乙烷先在氢氧化钠的醇溶液中消去,得到乙烯,然后由乙烯与溴水加成.得到1,2－二溴乙烷用1-溴乙烯与氯化烃加成,得到的主产物是1,1-二溴乙

2种了当然是,因为乙烷一共有6个取代基,这是个可以推广应用的,如丁烷的三氯代物和（9-3=）6氯代物种类一样多

C2H4+CL2=CH2CLCH2CL再答：可以采纳吗再问：再问：22题再答：2579再答：18再问：还有呢，谢谢再问：还有呢，谢谢再答：再答：可以采纳吗再问：可以啊，谢谢

CH2ClCH2Cl+2NaOH=(加热、醇)CHCH+2NaCl+2H2O1,2-二氯乙烷乙炔

B再问：解释一下可以么再答：聚氯乙烯的原料是乙炔和氯化氢

B呀A是一氯乙烷C杂质太多D相当于一氯乙烷再取代,杂质也多

先消去一个氯原子,在和氯化氢加成,就行了

条件不同.乙烯和Cl2反应,不需要光照.而乙烷和Cl2反应,需要在气态时,光照才能进行.所以不太可能继续发生取代反应再问：那么烯烃如果要发生取代反应是否要先经过加成反应这一步再答：取代双键上的H，需要

CH---CH+H2/Pd==CH2=CH2（Pd是催化剂）CH2=CH2+Cl2==CH2Cl-CH2Cl(室温)