低温诱导染色体加倍实验显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 02:09:24
低温诱导染色体加倍实验显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
低温诱导染色体加倍

解题思路:染色体变异解题过程:低温诱导染色体加倍的过程是什么?原理呢?为什么要用卡诺试剂固定细胞?固定细胞是让细胞停在它处的阶段不再变了么???同学你好:【解析】:低温诱导和秋水仙素诱导一样,都是抑制

关于“低温诱导染色体加倍实验可观察:大多数细胞的染色体数目加倍是否正确

不正确.能加倍的细胞是少数的,不是每个细胞一诱导就加倍.

低温诱导染色体加倍 实验中需保持细胞活性?为什么

需要.死的植物细胞无法分裂.再问:解离不是会杀死细胞??再答:会杀死细胞啊,所以不该解离。

“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍实验中可能出现三倍体细胞”错在哪?

不可能.大蒜,属于二倍体,加倍后只能是四倍体,不可能是三倍体.

如何低温诱导染色体加倍

这种频率不高的诶,一般在高海拔地区的比较多,你可以试试在喜马拉雅山上种下

观察植物细胞的有丝分裂 ,低温诱导染色体加倍

卡诺?不是只要龙胆紫或是醋酸洋红染色方便观察染色体嘛~~,在中期观察最好.这两个实验本质上有区别,前者只要染色观察,后者要在低温环境下操作,低温使纺锤丝不能合成,有丝分裂是,染色体不能随纺锤丝牵引进入

低温诱导染色体加倍实验中,先进行低温处理,后 将大蒜根尖制成装片

低温诱导染色体加倍实验中,应将大蒜根尖先进行低温处理一段时间,再制成装片观察.所以是对的.很高兴为你解答,希望对你有所帮助,

低温诱导 染色体加倍的只有少部分 为什么

低温诱导染色体加倍,对整个植株而言只有少数细胞的染色体数目发生变化.主要原因:因为低温诱导染色体数目加倍的原理是:低温能够抑制纺锤的形成,导致染色体复制而不能移向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,着丝

低温能否诱导细胞染色体加倍?

低温一般不会诱导细胞染色体加倍.细胞在低温条件下只会是它分裂速度减慢.

,低温诱导染色体加倍,显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生变化,为什么不对

低温诱导染色体加倍,一般情况下显微镜下可以看到只有少数数细胞的染色体数目发生变化.因为变异频率较低.

低温诱导染色体加倍的具体原因

低温抑制纺椎体形成,染色体复制、着丝点分离后不能被拉向两极,全部保留在同一细胞内,导致染色体加倍.实际操作中不同温度对纺椎体抑制程度不同,未必能使染色体恰好加倍

低温诱导染色体加倍原理是什么?

一个是物理方法,一个是化学方法秋水仙素可抑制纺锤丝的形成,低温可使酶失活,从而达到加倍效果

低温诱导染色体加倍和秋水仙素诱导加倍原理相同吗?

不同,低温是物理手段,激素诱导是化学方法.激素诱导是通过特殊物质“阻断”纺锤体形成.低温是通过产生特定环境“阻断”.

低温诱导染色体加倍所得细胞为什么不是活细胞

1.低温可能会杀死一部分的细胞2.低温诱导染色体加倍用的药水也会杀死一部分的细胞用以就采纳把

低温诱导染色体加倍实验为什么剪取根尖为0.5-1cm,而有丝分裂实验是2-3mm

还没听说过根尖能进行减数分裂呢!减取多长主要是取结于哪段是分生区,不同的根可能不同.

低温诱导染色体加倍的实验

解题思路:诱导染色体加倍实验解题过程:概念  低温抑制纺椎体形成,染色体复制、着丝点分离后不能被拉向两极,全部保留在同一细胞内,导致染色体加倍。低温诱导染色体加倍  知识背景  利用一些诱发因素可以人

有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是(  )

A、低温能诱导染色体数目加倍,因此不会出现染色体组数为奇数的细胞,A错误;B、只有能进行有丝分裂的细胞才会受低温影响,因此多倍体细胞形成的比例达不到100%,B错误;C、由于子染色体不能移向两极,导致

有关,低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍的实验,正确叙述的是

应该是BDA低温可以使染色体成倍增加,也就是由二变成四,但不可能变成三B教材上的原话,在人教版必修二87页C观察时要先解离,解离液含盐酸和酒精,会杀死细胞,所以看不到变化过程D二者原理一样,都是抑制纺

低温诱导细胞染色体加倍怎么个原理.

低温能够抑制纺锤的形成,导致染色体复制而不能移向两极,细胞也不能分裂成两个子细胞,着丝点分裂后的染色体仍在一个细胞中,故细胞中的染色体数目加倍.

低温能不能诱导细胞染色体加倍?

要诱导细胞染色体加倍是指在细胞进行有丝分裂的时候,阻止姐妹染色单体的分开,阻止细胞的一分为二,这其中的主要作用是使得纺锤似或者微管射线的作用,从而将已经分开的染色单体,驻留在一个细胞内,以达到是染色体