体系文件

其中几项我倒是有,不过楼主的有点低啊,这些资料在网上下载都是要钱的哦.另外你也没邮箱哦.

首先体系文件这个应该参考TS16949/9001:2008的标准条款,按照条款拟出对应的程序文件,当然,要结合公司的管理要求.例如,既然是加工企业,应该就不会有设计部分.三级规范一部分应该按照公司的工

tocheckrelateddocuments,testreports,andvariousoperatingandexaminationrecords,tocheckoperationofeuipm

质量管理体系文件结构共有四阶：一阶质量手册：主要是编写体系要素；二阶程序文件：除体系要求的6大程序必须编写外,其余可依据公司的需要编写；三阶作业指导书：一般三关于实际作业面的；四阶表单：各阶文件所需要

详细点的文件结构如下:1质量方针和目标2质量手册3程序文件4作业指导文件(含技术规范或操作规程)5记录表格如果你的编制得到位的话,按照文件执行就可以了.

附件是标准内容,有问题可咨询我!再问：你给的是GBT190001:2008，国标的标准我有了。你有ISO90001:2008吗？再答：国标是等同引用的ISO标准，国标没有对ISO标准进行任何的修改，也

解题思路：基础知识解题过程：地方各级人民代表大会与全国人民代表大会一起构成了我国国家权力机关的完整体系。最终答案：略

StandardOperationProcedure标准作业程序StandardInspectiveProcedure标准检验程序

肯定地说可以文件定级那是公司自己的事情在标准中要求必须有质量手册但是并没有规定质量手册的形式,只需规定了里面必须包括的内容第二标准要求,对六个程序形成文件而不是说的形成六个程序文件只要公司易于识别和检

通常文件分为四阶：一阶文件（如质量手册）,二阶文件（即我们通常所说的程序文件）,三阶文件（如作业指导书,作业规范等）,四阶文件（即表单记录）.制作文件除封面外,通常分为七大块：1.目的2.范围3.职责

QP是指二级文件,也就是程序文件QM就是一级文件,也就是质量手册

看你是执行哪种体系（ISO9000,TS16949,QS9000)一下以ISO9000为依据回答：1、记录控制程序.2、内部审核控制程序.3、不合格品控制程序.4、纠正与预防措施控制程序.5、监视与测

现场审计实施系统,又名审计师办公室,英文名称为AuditorOffice,简称AO.

所谓受控文件,是指文件管理部门能控制,并且想控制的文件,可以按自已的想法对文件进行更改、回收、作废等；非受控文件,是指文件管理部门不能控制或不想控制、不必控制的文件；这样说您能理解吗?比如：经受权人批

质量管理体系文件主要包括四个层次一、质量手册（根据质量体系标准及公司的情况编制的文件）二、程序文件（根据质量手册及各部门或各流程的情况编制的文件）三、指导性文件（根据各个岗位或各个产品编制的文件）四、

对于这个问题,ISO9001：2008中没有要求,所以这个受控章不是必须的.

*isresponsiblefortheIPAdailydocumentreceivinganddispatching,establishesandmanagestheIPAfilesystem.●i

质量管理体系文件应包括：a)形成文件的质量方针和质量目标;b)质量手册；c)本标准所要求的形成文件和程序；d)组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件；e)本标准所要求的记录（见4.2.4）.

序号刀具名称刀具编号刀具规格单价A新刀具可重磨刀具总寿命F=B*C+D*E用量G成本H=A/F*G切削参数生产线加工部品加工部位工序设备型号品牌代理商备注寿命B加工次数C次数D寿

质量体系文件分4个层次：质量手册、程序文件、作业指导书和记录.手册引出了程序文件,程序文件引出了作业指导书,程序文件和作业指导书引出记录.手册内容包括质量方针、质量目标、组织结构图、质量管理体系职能分