六价铬显色剂分层是什么原因

二苯碳酰二肼

纯的PTFE的厚膜一般是车削膜,PTFE薄的膜要不是添加了很多添加剂才能用casting+双向拉升的方法做出膜,比如生料带,加入大量的钛白粉,要不就做成多孔膜来做防水如Goretex,或者过滤.我怀疑

(9)氨基酸及肽类①茚三酮检出物：氨基酸、胺与氨基糖类.溶液：本品O.2g溶于乙醇l00ml中.方法：喷后于110oC加热.结果：呈红紫色斑点.

含磷的有机物,不是特异性的显色剂再问：含磷？不是吧。。。好像网上都说是还原性的，老师告诉我说是对皂苷类、萜类显色，还有老师说是生物碱，这到底有木有特异性？

高锰酸钾、紫外、DNP、浓硫酸等是常用的方法

是甲基绿和吡罗红甲基绿使DNA显绿吡罗红使RNA显红

呃丙酮是溶于水的我用二苯碳酰二肼分光光度法测过六价铬也配过显色剂没发现有明显的分层会不会和温度有一定的关系当时我在广东常温25度以上后来在北京做环境监测的时候发现温度降低后（尤其是冬天）对常规实验的影

可能原因是展开剂在板上跑出两条前沿线.由于展开剂的选择不对或是比例不对或不相容,造成展开剂中各组分在薄层板上的移动速度不一样,有些跑得快形成第一前沿线,有些跑得慢形成第二前沿线.第二前沿线使板分成两部

分层的本质是一个单一的相体转变为了2个或2个以上的相体,你所说的分界面就是相界面,当温度低于154时两种分子间的作用力小于同种分子间的作用力是分层产生相界面的主要原因再问：多谢指点，但是我还想追问一句

由于钛白粉是无机颜料,比重3.9-4.2.用于印刷油墨的钛白粉粒径要求在0.2-0.8微米,粒径过粗或不均匀使分散困难,加上较重的比重,容易造成沉淀.钛白粉又是相对亲水的无机颜料,环己酮的亲水亲油平衡

性质：茚三酮由对硝硫酰二甲基苯胺和1-吲哚酮在氢氧化钾的乙醇液中反应制得.其水合物为浅黄色的角柱形晶体,在125℃变红,膨胀,在141℃分解.易溶于水,常用其0.1%的水溶液.本试剂是检测氨基酸的专属

我觉得是你的展开剂混合不好的原因,你这几种展开剂极性相差很大,一般情况下是不容易混合均匀的,当然你肉眼看的是全透明的,但实际上你的展开剂是分层了的.如果把这个混合溶液放在4摄氏度的冰箱里面过夜的话,就

是的,就是邻苯二甲酸酐.

老外的配法是12gPMA溶于250ml的乙醇中,一般配5%即可,然后存放于专用的小喷壶中,爬完板子后喷点,吹风机干燥后就能看到淡绿色背景上有蓝色的点了,我也是跟人学的,希望对你有用!

你测的是污水中的总磷还是直接配置的未知浓度的磷?如果是污水中的总磷我想可能是没有消化完全吧,否则不应该出现沉淀我这两天一直在做这个试验,没有发现沉淀的现象颜色不均匀是因为加入显色剂之后没有摇匀,使得显

加入的是什么显色剂呢?是不是溶液浓度太高?如果浓度太高可以稀释一下试试再问：二苯碳酰二肼的显色剂，显色剂浓度不高，按照国标方法里的不是高浓度的那个显色剂。初步估计是三价铁离子干扰。。样品的浓度应该不高

问题不好回答,1.水要是蒸馏水或三级水,2.都要是分析纯,3.避光,自己配少量溶液,多尝试下

抛光树脂的分层一般分以下几个原因引起：1）很多用户为了树脂在装填时能同步排除树脂层缝隙中的气泡,从而降低冲洗时间和降低水耗,提高树脂交换容量的利用率,于是在初次装填时在抛光柱内注水,有时由于注水过高（

1.如果灵敏度要求不高,可以加热碳化显色.2.必须要告诉你的化合物结构,才可以根据特殊结构选择显色剂.如有共轭体系可以照紫外显色；如含有-NH2可用茚三酮显色等等.至于其他结构如含有糖类,酚类都有相应

称①取偏钒酸铵1.25g,（加入200ml蒸馏水加热溶解,冷却后再加入硝酸）加纯硝酸250ml,很难溶解,为棕黄色.②取钼酸铵25g,加蒸馏水400ml,溶解.将未完全溶解的2液倒入1液中（将完全溶解