内参溶解曲线 不同标本

朋友,首先跟你说一下我的经验,其实这里有个误区,其实普通PCR对RealtimePCR的指导意义实在是太小,因为realtimePCR的引物跟普通PCR的引物有很大差别,realtimePCR的引物因

要在生物体或细胞内稳定表达的基因才能作为PCR的内参基因,因此又名看家基因,由于在不同细胞、组织中常量表达,没有组织特异性,因此不同昆虫之间可以共同使用内参.再问：那引物是根据自己的物种去具体设计还是

这个一般是用SYBYGreen作为荧光染料的时候需要做的工作!因为SYBYGreen染料是非特异的染料,只要有扩增,染料就可以镶嵌在双链中发出荧光.我们做溶解曲线是为了观察我们扩增发出荧光的片段是不是

AS与AD曲线开始的交点代表充分就业状态能代表实际情况的常规总供给曲线AS是非线性的.（向右上倾斜）1左下方的点代表较为严重的萧条状态；由于存在着大量的失业和闲置的生产能力.所以当y增加时,P会稍有上

经验曲线,是指当某一产品的累积生产量增加时,产品的单位成本趋于下降.产品的经验曲线与规模经济往往交叉地影响产品成本的下降水平.这两者区别?第一,导致成本下降的原因不同第二,在促使成本下降的方式上不同的

可以鉴定出两种状态下细胞总RNA样品内A基因量的差异,但这个差异包含着误差：1,总RNA量的不准确性,虽然用分光光度计计算了浓度,但实际上还是有误差的存在,对那些表达水平只差那么丁点儿的样品尤其关键；

这个就是SYBRGREEN的局限了.你要做内参话,必须在不同的管子里面另外在同时做.就像楼下说的那样.这样的话,不同管子见的加样误差就会干扰实验数据.内参的目的就是来对照加样误差的.实际上,真正的内参

问题有可能如下：1）模板制备有问题.你可以用普通PCR扩增,然后电泳确定是不是模板有问题?2）引物问题：引物设计的好与否,对Realtime结果至关重要!可以用普通PCR确定你的引物扩增效率如何?模板

溶解曲线分析可以用来确定不同的反应产物,包括非特异性产物.扩增反应完成后,通过逐渐增加温度同时监测每一步的荧光信号来产生溶解曲线,随着反应中双链DNA变性,荧光染料又回复到游离状态导致荧光信号降低,用

可以看看有几个峰,以及峰出现的位置.每个峰代表有一种产物,如果有两个峰甚至多个峰,说明引物不特异,你得到的Ct值是不可信的.还有如果出现峰的温度低,很可能是Dimer,而不是你的目的产物.如果你相同样

啥叫不同阶段只要模板不同就要检测内参标准曲线是指拿已知浓度的标准品做出来的曲线不是一个概念

这个概念一般是用在定量PCR中.定量PCR是要检测某个基因的表达,降低或者提高,但是当你得出结果以后,你并不知道是它本身的表达降低/提高了,还是你操作过程中造成的误差（比如提RNA时的损失）,所以这个

加入硫酸钠,SO42-的浓度增大,平衡逆向移动,使Ba2+的浓度减小.Ksp保持不变,所以还在这条线上加入的瞬间可以认为先达到b点,再析出一些固体达到c点.

染料法的?大概引物特异性不好,有杂带或者二聚体,把反应板里的样跑个胶看看是不是,是的话就换引物吧

这样子调内参基因的条带似乎是不严谨的．理论上来说,如果你用相同总量的cDNA或DNA模板,并用相同的内参基因引物对,相同实验条件和循环次数,你应该得到相同的内参基因条带,这才能证明你的每次实验操作是可

总供给曲线有三个,分别是短期的总供给曲线、中期的总供给曲线和长期的总供给曲线,其中1长期的总供给曲线即指古典总供给曲线.　　1、短期总供给曲线是水平的,因为短期意味着时间很短暂,厂商来不及调整价格,所

做定量PCR中用到的是一段表达量比较稳定的基因一般作为对照就是说您在做RT-PCR事为了去除不同标准本再RNA得产量,质量,以及逆转录效率上可能纯在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异,通常选择内

老板啊不用纠结这么多啊,都是化学方面的问题,如果您非要弄清楚,那我建议您再回去读几年化学课程第一个问题你可以回家用自己喝水的透明杯做个试验：用同样的方法,你仔细观察下两次不同倒水方法,水里面发生了什样

光学显微镜：1.活体观察：可采用压滴法,悬滴法及菌丝埋片法等在明视野、暗视野或相差显微镜下对生物活体进行直接观察.2.染色观察：如需要观察其内部细致结构时,一般都需要对其进行染色,借助颜色反衬作用提高

根据伤寒病的病程采取不同标本,通常第1～2周取血液,第2～3周取粪便或尿液.急性肠炎取患者吐泻物和剩余食物.败血症取血液作培养.