分子式为c5h12o的有机物的化合物A的碘仿反应呈阳性

解析：先确定碳链（5个碳可能有三种情况）：(1)直链(2)主链4个碳一个支链(3)主链3个碳当中一个碳上下两个支链.分别分析：(1)头尾两个必然相接的是-CH3,当中三个碳：1.可能是一左一右-CH2

是异构,怎么了?图片右边的丁醇都是四个碳主链的.

甲是碳数为9的酯,因为乙丙的摩尔质量相同,所以乙为碳数为5的醇,丙为碳数为4的羧酸,丙有两种同分异构,由题可知乙有八种同分异构,所以甲走2×8＝16种

先确定主链,比如这个题,是戊烷,先写五个C,再往上加三个甲基.三甲基戊烷有不少写法呢,CH3CH(CH3)CH2C(CH3)3CH3CH2CH(CH3)C(CH3)3CH3CH(CH3)C(CH3)2

41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问：我想知道每个峰是如何裂分产生的...？再答：41，43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子

解题思路：根据有机物的分子量计算出碳氢氧的物质的量之比解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.co

这两句话是一样的,你的答案有错误.第一个,没错,就是4个.第二个,错了,不是8个.C5H12O的醇一共才8种,其中能被氧化为醛的只有4种上图是所有C5H12O的醇,红色的能被氧化为醛

分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，用-OH取代一个氢原子的产物有，CH3CH2CH2CH2CH2OH；CH3CH2CH2CHOHCH3；CH3CH2C

6种：i不能放出H2故不能是醇,没有不饱和度,故O只能插入c-c键中间：C-O-CCH3CH2CH2-O-CH2CH3CH3CH2CH2CH2-O-CH3CH3-O-CH2CH(CH3)2CH3CH2

子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH

给一张图你,基本步骤,先写出5个C的所有碳链,再写出—OH和—O—可能的位置,分别写出所有醇或醚的同分异构体,再找出C原子上连有4个不同原子或原子团的结构,即对映异构.图中黑色箭头代表了—OH可能的位

分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（C

1、答:C5H13N与NaNO2/HCl混合液反应得到C5H12O即重氮盐反应后被羟基取代故化合物A中含有结构-NH2,化合物B中含有结构-OH化合物B能进行碘仿反应即含有-CH(OH)CH3结构化合

满足通式CnH2n+2O醇或者醚再问：那么你还能提供酚类、醛类、酮类、羧酸和酯的通式给我吗，谢谢再答：中学中有用的提供下都是指一元的CnH2nO醛类或酮类CnH2nO2羧酸和酯再问：酚没有吗？再答：一

分子式为C5H12O的醇有：1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,2,2-二甲基-1-丙醇8种.氧化产物能发生银镜反应的醇1-戊醇

1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基1-丁醇,2-甲基2-丁醇,3-甲基2-丁醇,2,2-二甲基1-丙醇8种.

第一题1、CH3CH2CH2CH2CH2OH（正戊烷）2、OHCH2CH2CH(CH3)2和CH3CH2CH(CH3)CH2OH(异戊烷)3、新戊烷边上四个甲基换个羟基第二题新戊烷没有正戊烷有两个（除

共八种再答：本质就是戊基的异构，也是八种

解题思路：结合守恒法分析计算。解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/re

解题思路：根据题给信息进行分析解答解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/