搜狗做题网分子式为C5H12O的醇,能被氧化为醛的有( )种
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 23:18:17
醚很难被氧化,即使被氧化也是生成过氧化物,不会变成醛的,题目是不是有问题?
a为3-甲基-2-丁醇,b为（CH3）2CHOCH3
是异构,怎么了?图片右边的丁醇都是四个碳主链的.
先考虑C5H12（戊烷）有多少种结构,如下CH3CH2CH2CH2CH3(CH3)2CHCH2CH3(CH3)3CCH3共三种,然后对每种异构体插O第一种：可以插在两个C原子之间,形成两种醚,或者取代
甲是碳数为9的酯,因为乙丙的摩尔质量相同,所以乙为碳数为5的醇,丙为碳数为4的羧酸,丙有两种同分异构,由题可知乙有八种同分异构,所以甲走2×8＝16种
41,43,55,59,70,73,87处有离子峰出现,说明有4种不同的H原子.1.1-二甲基丙醇再问：我想知道每个峰是如何裂分产生的...？再答：41，43是由一种H原子的,相近的两处就产生一种离子
4种再问：对啦！可是为什么呢？谢谢再答：记住，与羟基相连的是CH2就行了，其余的随便写，主链为5个碳的1个四个碳的2个，三个碳的一个
这两句话是一样的,你的答案有错误.第一个,没错,就是4个.第二个,错了,不是8个.C5H12O的醇一共才8种,其中能被氧化为醛的只有4种上图是所有C5H12O的醇,红色的能被氧化为醛
能氧化生成醛的醇必须有-CH2-OH ,剩余为-C4H9 ,而C4H10共有2种同分异构,氢原子种类共有四种,因此C4H9-CH2OH有四种,结构简式相当于C4H10中
分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH3，用-OH取代一个氢原子的产物有，CH3CH2CH2CH2CH2OH；CH3CH2CH2CHOHCH3；CH3CH2C
A分子组成为C5H12O,说明可能是一元饱和醇或醚,脱氢氧化后得BC5H10O,说明A是醇不是醚,B能与苯肼作用,但不能和希夫试剂作用,说明B是酮,也就说明A是仲醇,A与浓硫酸共热得C5H10(C),
分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有-OH，该物质为戊醇：戊基-C5H11可能的结构有：HOCH2CH2CH2CH2CH3、HOCH（CH3）CH2CH2CH3、HOC
只有一种再问：请问什么样的结构不能被氧化？再答：再答：采纳吧~再答：只要是叔醇就不行，也就是说羟基连接的碳原子没有氢。
我知道再答：稍等再问：具体再答：6种对么再问：不对再答： 再问：是选择题57810再问：这四种答案再问：你选哪个再答： 再答：7再答：ok么？再问：能消去后面写的什么再问：含H再答
分子式为C5H12O的醇有：1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基-1-丁醇,2-甲基-2-丁醇,3-甲基-2-丁醇,2,2-二甲基-1-丙醇8种.氧化产物能发生银镜反应的醇1-戊醇
1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,2-甲基1-丁醇,3-甲基1-丁醇,2-甲基2-丁醇,3-甲基2-丁醇,2,2-二甲基1-丙醇8种.
第一题1、CH3CH2CH2CH2CH2OH（正戊烷）2、OHCH2CH2CH(CH3)2和CH3CH2CH(CH3)CH2OH(异戊烷)3、新戊烷边上四个甲基换个羟基第二题新戊烷没有正戊烷有两个（除
B.4先看碳链可以是C-C-C-C-C碳链123这样,2,3号位可以接羟基```C```|`C-C-C-C1234这样,1,4号位可以接羟基```C```|`C-C-C```|```C这种碳链没有次甲
共八种再答：本质就是戊基的异构，也是八种