分子式为c6H12O2的羧酸类物质的同分异构体-搜答案-搜狗做题网

1、该反应为碱催化下的酯的水解,生成醇和羧酸盐.C在铜催化和加热条件下氧化为E,由此可知C为醇,E为其氧化所得的醛或酮,由其不能发生银镜反应可知其为酮.则B和D分别为水解得到的羧酸盐和羧酸.由于E不能

再答：再答：

某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2，所以A是酯，且只含一个酯基；根据A和氢氧化钠溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，所以D是羧酸，C是醇；因为C在铜催化和加热的条件下氧化为E，其中D、

帮你详细分析下：1、有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇.可知甲应该为醛类物质.2、由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2.可知化合物乙应该为甲酸甲酯,那么甲就很明

A：丙基苯或者异丙基苯,B：1-甲基-4-乙基苯,C：1,3,5-三甲苯

由题意A是羧酸酯.B是羧酸钠,D是相应的羧酸.C是醇,由于氧化产物E不能发生银镜反应,说明E不是醛而是酮,从而说明C是仲醇,即与羟基相连的碳上只有一个氢.于是C可能有两种情况:CH3CH2CHOHCH

是硬脂酸,即十八烷酸,分子式C18H36O2,由油脂水解生产,主要用于生产硬脂酸盐.

有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，则有机物甲含有醛基-CHO，甲反应得到的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，乙为酯，乙的分子式为C2H4O2，则乙为甲酸甲酯，结构为HCOOCH3，则甲为H

C3H8O的醇,有2种：CH3CH2CH2OH、CH3CH(CH3)OHC4H8O2的羧酸有2种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH所以能形成4种酯.

该酯为苯甲酸苯甲酯推断如下醇a能氧化得到羧酸b,说明醇a和羧酸b碳原子所相同,氢原子数多2,氧原子数少1若醇a分子式为CxHyOz,则羧酸b的分子式为CxHy-2Oz+1那么他们形成酯的分子式为C2x

--你这个也不会吗E都不能发生银镜反应说明E是铜说明人家不是伯醇也不是叔醇（不能氧化）起码要3个CD不能发生银镜反应说明D非甲酸起码2个C总共6个C配一配咯丙酸异丙酯乙酸异丁酯

分子式为C6H12O2且可与碳酸氢钠反应放出CO2,说明为羧酸,含有-COOH.剩余基团为　　-C5H11,即戊基,共有8种.　　分子式为C6H12O2且可与碳酸氢钠反应放出CO2的同分异构体有8种.

分子式为C6H12O2且可与Na2CO3反应放出CO2的有机化合物有8种.CH3CH2CH2CH2CH2COOH(CH3)2CHCH2CH2COOHCH3CH2CH(CH3)CH2COOHCH3CH2

共3种

答案选D,只有两种结构.分别对应如图的结构式：首先,这道题目说A分子可以在NaOH、加热的条件下分解,同时分子式中含有两个O原子,很容易推测出这是一个酯的结构. 酯的水解,产物为

a>b因为CnH2n+2O结构简式CnH2n+1OHCnH2nO2结构简式Cn-1H2n-1COOH显然醇比酸中烃基碳原子数多一所以醇中烃基种类更多,所以Aa

解题思路比较重要有2个氧,且能水解,首先考虑是酯,1.生成的羧酸能发生银镜反应,是HCOOH,醇不能发生消去反应,因为醇的邻碳无H则水解前为—OCH(C=O双键),A的结构简式为C(CH3)3CH2O

与氢氧化钠反应有7种异构体(不算顺反异构),--R设为羧基.还有5个碳原子,主链5C——1种,主链4C——3种,主链3C——3种.其实上面的回答第3种与第6种是同一种.再问：分子式C6H12O2与浓硫