分离溴碘分子-搜答案-搜狗做题网

工业分离液态空气是物理变化.是利用氧气和氮气的沸点不同.跟分子原子没有半毛钱关系.

我的方法比较恶心加入Fe3+盐使I-变成I2分离随后加入浓硫酸使Br变为Br2蒸汽和SO2混合气通过CuSO4得Br2最后电解溶液收集到的气体就是Cl2

你的设想很好,理论上也存在可行性,意义也十分重大,但是技术上就多少有些令人望洋兴叹了.以目前人类掌握的技术能力而言,实现你的目标和理想任重而道远.首先操控原子或分子,是通过电子显微镜的电子束实现的,电

1、向溶液中加入硫酸铁和四氯化碳,充分振荡后分液分离出碘（铁离子将碘离子氧化成单质碘2、向溶液中加入浓硫酸和四氯化碳,充分振荡后分液分离出溴（浓硫酸将溴离子氧化成单质溴3、剩下的为氯离子的溶液

正常情况下,分子结构相同,则相对分子质量越大,相应的标准摩尔熵越大.但是你的题目有个特殊情况,不知道题中的碘分子和溴分子是不是指气态分子.如果是的话,则标准摩尔熵次序为H2

是第一句话错了,因为有些DNA不在染色体上,如原核生物及细胞质DNA.

葡萄糖是小分子,可以用渗析法分离提纯淀粉和葡萄糖混合液.

分馏吧

蒸馏分离涉及是范德华力,离子交换涉及的是化学键,沉淀分离的原理不涉及化学作用,利用的是溶解度的不同,涉及的相互作用也是物理作用

我们知道SDS-PAGE技术只是根据分子大小进行电泳分离.大分子类蛋白质、肽类的所带化学电位一般是负电荷.而尿素是较少的带正电荷的有机小分子,因此可与大分子类有机物相吸结合.因此使得形成的组合分子更大

这里DNA分子的分离指的是着丝点的分裂.

根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法主要有透析、超滤、离心和凝胶过滤等.离心也是经常和其它方法联合使用的一种分离蛋白质的方法.当蛋白质和杂质的溶解度不同时可以利用离心的方法将它们分开.通常实验室中使用

是正关系,不是正比

二羟基丙酮(1,3-Dihydroxyacetone)或1,3-二羟基丙酮(Dihydroxyacetone),简称DHA,是多羟基酮糖,是最简单的酮糖,外观是带有甜味的白色粉末状结晶,易溶于水、乙醇

您要这道其中的原理就理解了.凝胶过滤时小分子进入凝胶的孔隙,大分子则直接洗脱,所以大分子先出来.电泳是利用蛋白质带电荷受到电场力和凝胶阻滞的作用,大分子当然跑得慢了.这两种胶是完全不同的,虽然中文翻译

他们都是双原子非极性分子.在元素周期表里面同一列,随着列数增加,半径增加,原子间相互作用减小,作用力小,键能就小,键长就增大

1.加足量FeCl3,I2沉淀出来,过滤并萃取得到碘再把碘溶于Na2S得到NaI2.通足量氯气,Br2被置换出来,萃取分液后,把溴溶于Na2S得到NaI3.剩余的溶液中仅含Cl-

1.碘的沸点与水的沸点相差不大,直接蒸馏的话,蒸馏产物不纯.2.用四氯化碳萃取是因为碘在四氯化碳中的溶解度远大于在水中的溶解度,而且四氯化碳和水不互溶.3.碘和四氯化碳分离用蒸馏,两者沸点相差较大,便

蛋白质大分子是由一系列氨基酸组成的,由于氨基酸具有氨基和羧基,因此在酸性或碱性溶液中能够解离出正电荷和负电荷,从而带有正点荷或负电荷.蛋白质分子不同,其带有的总电荷数不同,在恒定的电压下,将会向一个方

采用离心方法的原理,是不同物质在相同溶剂中的溶解度不同,离心后,可使不同溶解度的物质分层.如DNA提取时,由于加入氯仿试剂能使蛋白质沉淀,加入氯仿混匀离心后,蛋白质沉淀在下层,DNA在上层,进而可以分