利用分光光度法测定血清中镁的含量

测定亚硝酸盐的分光光度法称为N-1-萘基-乙二胺光度法.原理是在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰按反应,生成重氮盐,再与N-1-萘基-乙二胺偶联生成红色染料.在540nm处

不能.加入的试剂的作用分别是：盐酸羟铵是还原剂、邻二氮菲是显色剂、NaAc溶液是缓冲溶液用来控制溶液的PH值（测定时,若酸度较高反应进行较慢,酸度太低则二价铁离子水解,影响显色）.加还原剂是为了把Fe

需要配置100ug/ml和10ug/ml的铁标准溶液制作标准曲线,所以需要准确的配置和量入操作.其中10%盐酸羟胺、0.1%邻二氮杂菲和1mol/L的醋酸钠溶液直接用分析天平称量配置即可.建议上网下载

操作人员的操作误差和主观误差．采集过程中接触空气的误差和容器的误差．仪器的误差．溶剂的误差．采集到实验的工具仪器不知道是否本身就是用含铜或者锌的合金制作的.

方法很多啊,除了分光光度法还有：1、火焰原子吸收法2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法3、石墨炉原子吸收法4、阳极溶出伏安法5、示波极谱法6、ICP-AES法具体方法参考《水和废水监测分析方法》第

先把铁离子还原为亚铁离子,亚铁离子与邻菲罗啉形成配合物才能进行吸光度测定；不然浓度与吸光度没有明显关系；有问题请追问~

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

不好意思我也不是很懂但是查了一下希望对你有所帮助

分解有机物

检举|2012-1-311:33wy116127|五级43%汞原子蒸气对波长253.7nm的紫外光具有强烈的吸收作用,汞蒸气浓度与响应值成正比.在硫酸-硝酸介质及加热条件下,用高锰酸钾和过硫酸钾将试样

磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色

这个要看你测定什么物质了,测定那一种就选择那一种物质的最大吸收波长,如果两种物质的最大吸收波长相差比较大的话,那就影响比较小；如果比较接近的话,那就想办法用其他化学物质屏蔽掉一种或者加显色剂改变他的最

查看一下你配置乙酰丙酮过程中的问题：乙酰丙酮是否新开瓶的没有被污染、配置过程中没有有机物混入……乙酰丙酮是分析化学中较为常用的掩蔽剂,溶于水,绝对没有糊状状态

我看到这个问题,我很开心.因为我看到了一个同行.因为我也是化学分析专业的.我先解答你的问题.一般情况下是会溶解的,溶解不了是你的操作问题.当我们称取氧化镧,用少量（1+1）硝酸溶液溶解时,首先保证1+

摘　要：本文比较了原子吸收分光光度法测定植株中钙、镁的三种样品前处理方法：干灰化法、１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ振荡提取法（振荡法）和１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ静止浸泡提取法（浸泡法）.结果表明,振荡法和浸泡法对钙的测

用AR的硝酸盐可节约成本,但需要与国标对照做回收率测定,国标液通常在地质,商检部门的分析中心有,如果你的用量大,可自己购置,但国标用来做标液,有点奢侈了.

朋友.原子吸收具有具有检出限低准确度高,选择性好,分析速度快等优点原子吸收的检出限要低很多检测限不同,AA适宜微量元素原吸的灵敏度更好原吸测定微量,而分光光度计测定常量建议您可以到行业内专业的网站进行

获得的光的单色性较好（delta波长较小）.将光信号转变成电信号.

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一