利用分光光度计测定样品时,为什么先要制作标准曲线-搜答案-搜狗做题网

对照啊!不然你测得的波长怎么弄啊!

你应该找一个标准片进行参比,单独一片只能测出绝对吸光度用处不大.找同一种材质的标准片就可以参照比尔定律了.

可能原因有1确定仪器是否有问题,如在测定其他元素的时候是否是正常的2选定锰的溶液浓度,如果你是石墨炉的话,建议10ppb以上,如果是火焰原子吸收的话,建议用0.2ppm以上的；3看看锰的空心阴极灯,是

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

A=KCA为吸光度C为溶液浓度,K为常数得K=A/C=0.16ml/µg详细请查阅高等教育出版社,面向21世纪教材系列,第三版分析化学第八章第二节朱明华编

以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.

一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍

答：原因是：【1】那是由吸光度的定义：A=lg（T^-1）所决定的；【2】透光率的倒数T^-1=Io/It（入射光与透视光的光强的比）【3】每次测定吸光度A,都调零,就是要入射光的光强Io,都一致,这

视情况而定,没有硬性规定.一般,视分析种类、数量、结果定期进行,

要的.任何调节都需要在重新测量前调零.因为即使同一样本,在260和280的吸光度是不同的.

一般叶绿体浓度可调制在每毫升0.1mg叶绿素为宜.测定方法如下:取50ul叶绿体悬浮液.溶于20ml80%丙酮,离心除去沉淀,清液在分光光度计652nm比色(光径1cm),测出的光密度值乘以100/g

分光光度计分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器.常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量.核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能.可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA

请检查光电管是否还能用,光强度能否达到要求,以及光路是否对齐,并用滤波片校正波长.

首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍

要加药消解的,蒸馏水其实就是溶剂,原来的水样里有水作为溶剂,排除的就是这里面的水的影响

取1μDNA,用ddH2O水稀释到1ml,以1mlddH2O为对照,紫外分光光度计测定OD260,OD280,OD260/OD280(都在1.8左右之间,说明DNA样品纯度较高),concentrat

科研机构：国家质检机构对产品的质量检验、制造企业产成品的质量控制、进出口商品的检验检疫、科研院所.教学研究：可应用于配合物组成测定、动力学研究、酸碱离解常数测定、光度滴定.环境监测：可按国家标准完成对

锌的比色法大多不灵敏,既然这么高含量,为什么不用容量法呢?含量少也可用“二安替比林甲烷”或“三辛基氧瞵”萃取然后滴定.铜比色用铜试剂和PAN都是老方法,对你来说恐怕难以很快掌握,最好选用BCO（双环己