化学法测铁时水样要酸化吗

所谓酸化就是在溶液中加氢离子使溶液的pH值变小且加入的酸不会与原溶液中的离子发生反应.例如：酸化的高锰酸钾溶液,即在高锰酸钾溶液中加入稀硫酸等非还原性酸调节酸度以增加高锰酸钾溶液的氧化性

水样的化学需氧量的测定,可以很好的评估水样受污染的程度.测定COD的常用方法有重铬酸钾回流法.

重铬酸钾法测定COD的原理:在水样中加入一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算CO

酸化,字面上讲就是加入酸使体系变成酸性.一般体现H+的作用,发生复分解反应比较多,或者制造酸性环境.通常在中学化学中,酸化有两个作用：1.离子鉴别中.在某些离子鉴别中,为了排除一些干扰性离子,经常加入

化肥会不会使土壤酸化关键看化肥被植物吸收的部分是阴离子还是阳离子.比如硫酸铵[（NH4）2SO4],其有营养的部分在含氮（N）的铵阳离子（NH4+）,则植物将大量吸收铵离子而不吸收没有营养的硫酸根离子

酯化反应时取代反应这个肯定CH3COOH+NaOH嘛,个人意见不可以.取代反应的定义：有机物中的原子或原子团被其它原子或者原子团所代替的反应.注意：对象都是原子或者原子团.但是反应生成的CH3COON

这要看具体的题目,不要引入杂质,不要除去想要的离子,像有银离子就用硝酸,因为氯化银和硫酸银容易沉淀；有钡离子就不要用硫酸,因为硫酸钡是沉淀；有还原性就不要用硝酸,因为硝酸有强氧化性

COD=(21.80-14.65)*0.1129*8*1000/14.70=439.31mg/L21.80是重铬酸钾的消耗14.65是亚铁标准溶液的消耗0.1129是亚铁标准溶液的浓度

就是在溶液是加入相应的强酸.

COD（mg/L）=C（硫酸亚铁铵）*（V空白消耗-V试样消耗）*8000/试样体积硫酸做催化用,不计算本题中COD=0.1*（30-10）*8000/50=320貌似你这个样品的COD超标了,小心,

酸化的目的具体要看所给条件,例如,酸化的KMnO4是为了加强其的氧化性,因为KMnO4的氧化性跟溶液的PH有很大关系,其中在酸性条件下的氧化性最强；另外,经常有硝酸酸化的AgNO3,是为了排除CO32

一、氧化磷酸化的概念和偶联部位1.概念：氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用.有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型.即ATP

往溶液里加酸就是酸化通常是加强酸酸化可以增强某些物质氧化性例如高锰酸根和重铬酸根并且可以防止一些离子相互生成沉淀

酸化主要有以下几种用途：1、防止一些容易水解的物质发生水解,如三氯化铁和氯化铝2、排除一些弱酸根离子的干扰,如验证亚硫酸钠被氧化的反应,需要将反应后的溶液中先加盐酸酸化,然后再加入钡离子3、很多氧化剂

酸化的作用是代替消解那一步,如果水样比较干净的话可以不消解,直接加硝酸定容就可以测了.

A．硫酸根离子能和钡离子反应生成不溶于稀硝酸的白色沉淀，检验溶液中是否含有SO42-时，先用盐酸酸化，所得溶液再加BaCl2溶液，如果出现白色沉淀，证明含有硫酸根离子，反之则没有，故A错误；B．因KM

因为倒置培养可以防止污染啊~

酸化主要有以下几种用途：1、防止一些容易水解的物质发生水解,如三氯化铁和氯化铝2、排除一些弱酸根离子的干扰,如验证亚硫酸钠被氧化的反应,需要将反应后的溶液中先加盐酸酸化,然后再加入钡离子3、很多氧化剂

为了防止有些离子的干扰.如,在鉴别是否有硫酸根离子时,会滴加硝酸钡溶液,但是一定先用盐酸酸化,防止碳酸根离子的干扰(碳酸钡也是沉淀).

不能此时Fe3+沉淀再问：按照化工行业标准（HG/T3539-2003），测总铁时要将水样酸化到PH为1煮沸。但邻菲啰啉和铁的显色范围在Ph3--9，是我理解错了还是标准有误？再答：那是含铁极少的情况