原子吸收吸光度范围-搜答案-搜狗做题网

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仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

现在的国产的也不错,可以考虑,最主要的是国产的售后要比进口的便宜很多国产有的还是不错的,进口的话太贵售后也比较贵.建议您可以到行业内专业的

紫外貌似是没办法测量的,紫外只能测量本身或者经过络合试剂能够产生紫外吸收的物质,而铜是金属元素,最理想的测量方式是利用原子吸收光谱仪,波长为324.7nm

选择合适显色剂现配标准溶液,已知浓度再在相同大小的容器加入待测溶液,放入分光光度计

1、室内温度是否一致,原子吸收范围是15-30摄氏度；2、检查进样管是否堵塞,堵塞亦会导致灵敏度下降,吸光度下降；3、雾化器需要重新调整,雾化效率低导致灵敏度下降,吸光度下降不知道是否能帮助你,请仔细

那应该是你的标准曲线问题看线性相关系数,最好有0.9995以上,还要看斜率的,斜率最好小于0.002

有可能样品混入了铁元素,铁含量高吧!还有你是不是配制比较高呀!你的溶液特性不稳定,或是你的雾化器出了问题.1.溶液可能有问题,存在元素干扰2.火焰大小有问题3.雾化效率有问题标液吸光度不稳定那就与样品

软件设置的问题吧,还是石墨炉电源没给原子吸收主机发送采样信号?

特征谱线强度大,线性光源,选择性,干扰少

我们公司的（北分瑞利）原子荧光的顺序注射泵的需样量很少可能是0.5UL吧.原子吸收看时石墨还是火焰都,石墨也很少的.

无火焰原子吸收光度法也叫电热原子吸收光度法.它是用通电的办法加热石墨管或高温金属舟来使石墨管或金属舟体产生很高的温度,从而使石墨管（或金属舟）内的试样在极短的时间内热解、气化,形成基态原子蒸气.常用的

不好算.算出来也不准.重新做标线吧.你的设置是有问题的.把浓度设置错了.

不是的,你那个范围是对分子体系而言的,比如紫外分光光度法就是这个范围

是原子吸收光谱法的一种,仪器由光源系统,原子化系统,分光系统和检测系统组成.光源系统发出特定波长的光,经过原子化系统（就是在这里面物质被原子化变成原子,但效率不高）原子吸收光而激发,原子再发射出光经过

不能一定说合理不合理,因为很多元素的吸光度是很明显的,所以吸光度就就很大,样品含量高了,吸光度大于1也很正常,但元素的吸光度是在一定范围内成比例的,所以用原子吸收检测的时候,一般会把吸光度限制在1以内

理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.

恩,按照你说的现象,仪器出现故障的可能性不大,当然也不能排除.最简单的方法就是关闭所有的设备,然后重新开机.虽然这个说法没有依据,但是有时往往可以奏效.所有被测物吸光度几乎为零,表示接收装置收到信号很

HITACHI180-50型原子吸收分光光度计操作规程一、开机1.开稳压电源,待电压稳定在220伏后开主机电源开关.2.开空压机.3.开燃气钢瓶主阀,乙炔钢瓶主阀最多开启一圈.4.开排风扇和冷却水.二

朋友,与标准系列比较定量啊原子吸收工作站都有计算功能的吧!建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、波谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家