双键氧吸电子效应-搜答案-搜狗做题网

单独存在（该碳原子不连其他官能团）时它是官能团,叫羰基,其他时候和其他原子共同形成另外官能团,不单独称它是官能团,如羧基

醛基和羰基上的碳氧双键能发生加成反应,直接与H2在Ni催化条件下加成.但羧基和酯基中的碳氧双键较难发生加成反应,需要更为苛刻的条件.

羰基、醛基中的碳氧双键可以发生加聚,而羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚.再问：所有的羧基、酯基中的碳氧双键不能发生加聚吗

很复杂的,你还是多看看书吧

键短的键能就大碳的原子半径比氧大再问：氧氧双键比碳碳双键但氧氧双键比碳碳双键键能弱再答：具体的我忘记了离开学校了书本上的基本上还给老师了我下来翻翻书看看再给你说把

羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问：O的孤对电子给羧基上的碳，可是氧的电负性大于C，所以电子又向双键的O偏移，这样不C的电子云密度不又减小了吗？再答：首先羧基

应该是基团共轭效应使α氢离去时生成的碳正离子的正电荷更加分散,从而生成的碳正离子更稳定,更有利于反应,表现出来就是α氢活泼再问：αH脱去的时候是带正电负电还是游离基？

是,单纯的是酮基,带个氢是醛基,带个羟基是羧基再问：一边掉苯环，一边掉羟基，这种情况是吗？再答：除了苯环，整个是一个羧基，不能说碳氧官能团再问：那羧基在这种情况下是不是官能团？再答：是，羧基就是一个官

算啊,你不都说了是碳氧双键了么,碳氧双键不是双键是什么.

你好,这个不一定,醛酮可以和氢气、HCN、格氏试剂等加成.但是羧基及羧基衍生物不能加,但是能被还原.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

邻位与对位吸电子效应如图间位画不出来也可以这么理解硝基是吸电子共轭效应正负交替的话是 o- N+ c- c+（o

能呀~因为碳氧双键电荷不均~所以可以进行离子聚合~用离子进行引发,从而实现加聚~

不能与H2加成.C=O左边还有一个O,说明这是酯键.酯键中的C=O是不能与H2发生加成反应的

首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应.前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合（当然有些基团不存在共轭效应）诱

淡然不一样了~!两个碳是在同一平面上,两个碳都是SP2杂化,SP2杂化形成的是平面三角形,如果是乙烯的话碳碳键和碳氧键的夹角是120度,同学你学到碳氮双键难道不知道这个怎么回事么?碳氮双键虽然也是SP

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

用witting试剂

碳碳双键,碳碳叁键,醛基,酮基,苯环.高中阶段只有醛基和酮基上的碳氧键能加氢,羧基是不行的.

当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问：可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些，谢谢~再答：第一类是给电子的基团；第二类是吸电子的基团；二者都是针对苯环提出的，看你需要了解的方面。

硝基,甲氧基一般认为供电子能力强于自身的吸电子能力

双键氧 吸电子效应