双键碳上同时连羧基和醛基稳定吗-搜答案-搜狗做题网

一个C上连两个OH一个C上连1个OH1个卤素原子双键,三键上连羟基连续两个双键苯甲酸

你是问不能连两个羟基吧?同一个碳上连两个羟基是不稳定,很容易脱水生成醛或酮

1　根据　硝　卤　烃　苯　羟　醛　羧　璜　的顺序命名　比如有醛基又有羟基就叫什么什么羟基什么什么　醛　2　一般情况下包括所有性质.3　同时取代

先写羟基：HOCH2CHO就是羟基乙醛先写双键：CH2=CHCOOH就是丙烯酸

1,碳可以连两个双键,不过要看什么双键.如果是碳氧双键的话,二氧化碳就是,不过这是无机物.一个碳原子上同时连两个碳碳双键的情况也是有的,这种物质叫做累积二烯烃,一般很不稳定,会异构化生成炔烃.2,羧基

并列的双键CH2=C=CH2结构很不稳定,特别是我写的这样旁边含有氢原子的,会异构成CH3-C≡CH.但是也是可以存在的,O=C=C=C=Ohttp://baike.baidu.com/view/15

与氯化氢的亲电加成反应：机理是形成中间体碳正离子,中间体碳正离子的稳定性越好,反应越容易进行.所以先是H对于邻近羧基的碳进行进攻,形成较为稳定的碳正离子.所以应该是氯加在离羧基较远的双键碳上.

1.因为含有双键或三键的烃类很容易裂解或者加成,而烷基碳碳之间价键已经饱和,反应倾向不大2.因为烯烃需要电子（看烯烃的电子式）,而烷基一般多余电子,相互之间可以提供一个相对稳定的结构3.烷基中碳氢的比

羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇

单键更稳定双键易变单键但是如果是把碳键完全断开双键更NB

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.

酯基、羧基不行醛基可以.再问：麻烦您具体一些是指高锰酸钾溶液还是溴水？再答：高锰酸钾和溴水一样。酯键和羧基都不能使这2个褪色。醛基都可以。

这是因为烷基上有C-H键,而C-H键由电负性小的原子C和H形成,这两个原子对电子的束缚力都较弱,使C-H上的电子与pi反键轨道（有双键,即有pi键,有pi键必有pi反键）发生弱共价相互作用,使分子的总

甲酸可以看做是一个氢连接在羧基上.羧基是一个碳上连接一个双键氧同时还连接一个羟基.而醛基是一个碳上连接一个双键氧同时还连接一个氢.你注意看甲酸中的羧基,碳原子上有一个双键氧,同时,碳原子左边还有连接一

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

这是当然可以的一个C原子具有4个共价键同时连一个羟基(-OH)和一个羧基(-COOH)的代表物就是乳酸分子式:CH3CHOHCOOH结构式:COOHCH3—C—H

可以的,比如乳酸：CH3CH(OH)COOH就是羧基-COOH和羟基-OH连在同一个C原子上.这样的物质叫α-羟基酸但是-OH不能直接连-COOH.实际上不是不可以,HO-COOH这一物质实际就是碳酸

羧基上的羰基之所以难以加成,与其邻近的羟基有很大关系.我们以甲酸为例：一旦该羰基被继续加成,则该碳上会有两个羟基.这种双羟基结构存在很大的空间位阻,难以稳定存在.事实上并不排除中间过程有形成这种双羟基

可以但这样的结构不稳定容易发生碳正离子重排高中写结构推断题比如同分异构的话最好不要写