反向高效液相中目标峰无保留怎么办

之所以分不开.因为这俩东西结构有相似性,极性相似,所以色谱柱的选择分离效果不好.你可以通过下面的方法调整：1:,调整流动相的比例,可以根据你的色谱柱让流动相向出峰速度慢的方向调整（就是让洗脱速度的差距

做加标回收A加标回收：相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收

流速不是影响保留时间的唯一因素,但改变流速峰面积可能会变宽,峰高变小,拖尾,峰前申等不确定的影响,所以一般采用固定流速,改变其他变量的办法（大部分应该是采用改变流动相的比例的办法）.

可以的,首先进一阵已知对照品溶液的标样,然后进一针被测样品的溶液,看被测样品溶液色谱图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰,可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分.利用液相色谱法的保留时间进行定

如乙腈-水,甲醇-水,乙腈-甲醇-水,当然水中可以加一些酸,如甲酸,乙酸,磷酸等.你可以参考下药典

是这样的,具体影响有多大,要看用的流动相和色谱柱了,另外,不同的待测物质,影响也不一样,甚至会使其相对位置发生改变.

正确说应该是相对保留时间及保留时间-死时间因为物质在色谱中的色谱行为决定着他的保留时间所以一个物质的在相同的条件下是可以重复出峰的,而判断是否是同一物质最简单的就是看保留时间了,保留时间的长短同时也决

兕(sì)基本字义1.觥〕古代一种酒器.2.古书上所说类似犀牛的一种异兽（一说就是雌性犀牛）.

样品用什么溶解的就用什么滤头,比如样品用甲醇乙腈等有机溶剂溶解那就用有机相滤头,如果用水或酸水等水相的那滤头就用水相

朋友,现在的色谱条件是什么?可以直接调节流动相中有机相比例,或通过改变流动相的pH,这两个化合物的酸碱性不同,流动相pH对两化合物的影响完全不同,你试试吧,很好分的.看流动相有机相是什么,如果是乙腈可

你保存图之前就做好处理.即双击图,出来对话框,好像是选着“peaklabel”吧,把方框里的勾去掉,然后确定就行了.处理完你再保存

API(AmericanPetroleumInstitute)：美国工业主要的贸易促进组织,又是集石油勘探、开发、储运、销售为一体的行业协会性质的非营利性机构.基本情况第一次世界大战期间,美国石油工业

这个除了和色谱柱,还和检测条件及检测物质有关系,建议找一个有标准方法的物质,进行检测下,如果图谱很好,则色谱柱没有问题,有可能是流动相条件没有选好.如果检测图谱很差,那就可能是色谱柱的问题.

1、了解液相各部分组成2、熟练地开机关机3、熟练的配制流动相、样品溶液及对照溶液4、正确的换液、进样操作,如：更换流动相前要将新流动相脱气过滤,换好后先purge等5、样品分析结束,正确的对色谱图进行

你用的稀释剂是纯的有机相吗?稀释剂中有机相的比例一般尽可能与流动相一致,以减小溶剂效应.如果改变稀释剂仍不能改善,则说明你的色谱条件不合适,检测组分在色谱柱中几乎无保留.如果你的化合物是离子型的,一般

检出限,顾名思义也就是液相将样品检出的最小浓度,信噪比3:1是指,信号峰（也就是样品峰）的峰高是噪音峰峰高3倍即可,至于噪音峰峰高的确定,您可以选取较为平缓的一段基线作为参比,放大后,记录基线噪音峰的

要看你用的质量标准情况而定了,如果用阿莫西林计,通常标准中都会有这么一句：以阿莫西林计算,如果没有则以药品的主药成分计算,以何种物质计算,样品和对照品应保持一致!再问：谢谢回答。我要检的是阿莫西林钠的

增加流动相中有机相的比例.

系统异常高压,取下色谱柱后压力仍然较高就是喷头可能堵了

高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的