搜狗做题网叔丁基苯被高锰酸钾氧化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 17:29:10
5C2H5OH乙醇+4KMnO4+6H2SO4酸性条件====5CH3COOH乙酸+4MnSO4+11H2O+2K2SO4
乙酸再问：方程式？
丙酮不能与酸性高锰酸钾反应丙酮能与碱性高锰酸钾反应,用碱性高锰酸钾或铬酸钾等强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、甲酸、二氧化碳和水.碱可以中和反应过程中产生的酸,使反应得以进行.
高锰酸钾氧化时,苯环侧链必须有α-H才能被氧化,即与苯环相连的碳上有氢才能氧化成羧基,新丁基（叔丁基）的叔碳上无α-H,不能被氧化为羧基.如甲苯氧化生成苯甲酸,乙苯氧化成苯甲酸（注意不是苯乙酸）,异丙
醇和醛都可以被酸性的高锰酸钾或是重铬酸钾直接氧化成酸,而新制的氢氧化铜只具有弱氧化性,所以它不能将醇氧化,但是可以氧化醛将它氧化成酸
甲苯被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸乙烯,甲酸,甲醛,草酸被酸性高锰酸钾氧化生成CO2
生成醌
不饱和键遇到像高锰酸钾这样的强氧化剂,则发生不饱和键的断裂氧化反应,与不饱和键相连的碳原子被氧化为羧基（—COOH）同时不饱和键断裂,例如CH≡CH被高锰酸钾氧化为两分子HCOOH,但是HCOOH可以
苯的结构是六个碳原子以σ键连接成六元环,同时剩余的一个电子形成大π键,所以结构稳定.甲烷都是σ键,稳定.
课本上认为都不可以,我是理科高三毕业生,
其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正
这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应
因为苯太稳定了...苯环是个大Π结构,具有芳香性,非常稳定,很难被氧化
二甲苯被氧化成苯甲酸,另一个甲基变为CO2,H2O等.
生成苯甲酸但注意不是所有苯的同系物都能被高锰酸钾氧化,若侧链与苯环直接相连的碳原子无氢原子,不能被酸性高锰酸钾氧化
不饱和烃及其衍生物、苯的同系物、醛等
不是,只有与苯环相连的C商有H的同系物.☺☺☺☺☺☺☺☺☺☺☺
“特丁基”,就是“叔丁基”.一般叫“叔丁基”.少见“特丁基”.结构式：叔丁基苯再问：它的系统命名法是什么？2-甲基2-苯基丙烷？2，2-二甲基2-苯基丙烷？2-甲基2-苯基丙烷？再答：2-甲基-2-苯
甲苯被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸.虽然甲苯不与水相溶,但可以形成浊液,高锰酸钾与甲苯是可以接触的,所以可以反应.