同离子效应使难容电解质的溶解度增大

是的,Ksp越大,说明溶解的离子浓度越大,难溶电解质溶解度越大

5,同离子效应使弱电解质的电离度_降低____;在0.1mol/L的HAc溶液中加入NaAc固体后,HAc的电离度会__降低__.

计算难溶电解版的溶解度.并据此认为:“在相同温度下,对同类型的难溶电解质(或强电解质).溶度积K、p越大,溶解度也越大,溶度积Ksp越小,溶解度也越小,.〔‘〕片面地、无条件地断言溶度积的大小与溶解度

我只知道强电解质理论.比如说,任何酸不论强弱,在碱性溶液中,就都是强电解质；任何碱不论强弱,在酸性溶液中,也就都是强电解质.同离子效应好像如我下面说的那样.溶液中有2种或者2种以上的溶质,这几种溶质中

同离子效应降低含相同相同离子溶质在溶液中的溶解度.食盐精制就是利用这个原理

电离大于水解的：等浓度CH3COOH和CH3COONa和NH4Cl和NH3`H2O这样的组合,还有亚硫酸氢根离子HSO3—,草酸氢根离子HC2O4—,磷酸二氢根离子H2PO42—等水解大于电离的：等浓

可这样解释：假设盐AB与盐CD2的溶解度一样,且溶解部分在水中完全电离则AB——A+＋B-CD2——C2+＋2D-sss2sKsp（AB）=s^2而Ksp（CD2）=4s^3这说明溶解度相同时,溶度积

物质的溶解性溶解度（20℃）易溶大于等于10g可溶大于等于1g小于10g微溶大于等于0.01g小于1g难溶（不溶）小于0.01g

两者之间关系是：一般来讲,当电解质的电离度相差不大时溶解度越大其溶度积与弱电解质的离解平衡一样,难溶电解质的溶解平衡也受同离子效应的影响,

这个结论是错误的溶度积是饱和时各离子的浓度之幂的乘积,而溶解度是指饱和溶液中的溶质质量（每100克水）首先,一个是摩尔浓度,一个是质量,之间还有摩尔质量的关系,不一定容度积小,溶解度小另外,对于结构不

溶度积是难溶解的固相与溶液中相应离子达到平衡时的离子浓度的乘积,只与温度有关.溶解度不仅与温度有关,还与系统的组成,PH的改变,配合物的生成等因素有关.只有同一类型的难溶电解质才能通过溶度积来比较其溶

1楼的错了1.“同离子效应中为什么说减小的是溶解度较小的物质的溶解度”这句话准确来说是错的,因为它们的溶解度都变小,只是相对而言原来溶解度小的变化的更大,所以一般说溶解度较小的物质的溶解度减小而不说溶

同离子效应会使溶解度减小（可从沉淀-溶解平衡解释）.加入浓的强电解质溶液会使溶解度略有增大（盐效应,即离子间互相吸引,降低了溶液中离子的有效浓度（活度））.加入浓的氯化物溶液会使溶解度增大（生成了不稳

不对,强弱电解质之分只是看溶质（或熔融态）的电离程度,和溶解多少没有关系.例如硫酸钡是难溶物,却是强电解质

1.难溶电解质的溶度积,Ksp越小则它的溶解度越小与沉淀的类型有关的如Ag2S与AgCl,因为前者是银离子浓度的平方,所以相对值要小些的,要计算的只有相同类型的,才是Ksp越小则它的溶解度越小,如Ag

由于引入了难溶电解质电离出的离子,电离受到抑制,溶解度大幅度减少.如：BaSO4=Ba(2+)+SO4(2-)在上述溶液中不论引进Ba(2+),还是SO4(2-),都会产生同离子效应,抑制硫酸钡的溶解

B再问：盐效应是离子间相互作用的结果，使溶解度增大，但它的影响远远小于同离子效应？？答案与这句话有冲突啊再答：同离子效应一般会使溶解度降低，盐效应增大溶解度，没矛盾

有关,难溶电解质的溶解其实就是电解质的离子形成难溶物和难溶物转变为离子的平衡状态.比如说氢氧化铁固体的溶解度肯定会随酸碱度改变而改变,假如是环境酸性的,肯定溶解度增大,而假如环境是碱性的,那么由氢氧化

A.减小,增大,小盐效应是离子间相互作用的结果,使溶解度增大,但它的影响远远小于同离子效应

其实是每种盐在溶解时,在固定条件下有其固定的溶度积,可以想你说的那般理解,乘积为定值.就简单的来说水中的氢离子和氢氧根离子在标准状态下的乘积为十的负十四次方