吸光度最大值是什么-搜答案-搜狗做题网

吸光度是没有单位的.

没有杂质的物品透光度增大,那么相反杂质越多吸光度就增大!

吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强

单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比,其关系如下式：A=-log(I/I.)=-lgT=kLcA为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光

A=aCL,A：吸光度a：吸收系数C：浓度L：光在介质中通过的距离,也就是比色皿的宽度听过公式可以得知,L不会改变,a是待测物质的固有性质,不会随外界环境改变而改变,故A和C成正比例关系,

有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦

应该是根据吸光度A来看,A的大小是反映溶液中铁离子的浓度.A=aCA;吸光度C:摩尔浓度a:比例常数度.铁离子的浓度越大,吸光度就越大.

旋光可以用来测定具有旋光性的有机物在溶液中的浓度

光强光源在某一给定方向的单位立体角内发射的光通量称为光源在该方向的发光强度,简称光强.单位：坎德拉（cd）.光强====1米的照度发光强度(luminousintensity)发光强度简称光强,国际单

原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲

一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.

胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮：墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈

可能是“消光度”(T)和“消光系数”(E)吧?吸光度A=-logT;比尔定律：A=-logT=E.l.C,（l=比色皿的厚度,C=待测溶液的浓度）

透光率是指透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率.用波长为λ强度为I的单色光照射某溶液时,一部分光被吸收,一部分透过,设透过光强度为i,则透光率T=i/I*100%；吸光度是指光线通过溶液或

是原子吸收光谱法的一种,仪器由光源系统,原子化系统,分光系统和检测系统组成.光源系统发出特定波长的光,经过原子化系统（就是在这里面物质被原子化变成原子,但效率不高）原子吸收光而激发,原子再发射出光经过

用朗伯比尔定律：吸光度A＝εcd,其中ε为吸光系数,c为浓度,d为光程

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

选择反应时间短的,反应短的说明测的快

不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.

我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系T