搜狗做题网吸光度清零后为负值
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 15:22:34
直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液
这个啊,是由于所配的标准液与待测之间的误差引志的..一般来说是不会出现负值的..出现了只有可能是实验存在的误差,也就是说你的操作出了问题...
灯坏了~再问：可是灯是亮的呀再答：直接问厂家是最好的办法~
有可能是你的基线没有校正吧.还有更有可能是你参比液的吸光度高吧.好久没做这个了,我也不是很肯定.这个就不太清楚了,可能是仪器的问题了,你可以看看仪器的说明书,看看有什么需要改进的.采纳哦
不知道你用的是什么样的分光光度计不过做吸光度至少有个空白做对照调零应该用两个相同的比色皿装相同的空白试剂来做.再问：空白对照我用的是稀释250倍333标准高锰酸钾溶液再答：我不是搞土壤检测的，不清楚具
不好算.算出来也不准.重新做标线吧.你的设置是有问题的.把浓度设置错了.
这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.
这是什么理论啊速度没听说过负值
缓冲液去除猪皮中的非胶原蛋白,4℃条件下处理24h,取滤液,用考马斯亮蓝法测滤液中蛋白通常像考马斯测蛋白这种实验是不会出现很离谱的情况的.
选c,因为吸光度等于负的lg透光率,吸光度与浓度成正比,—lg0.7×2
不知道楼主想问什么?能说的更清楚点吗.大家好回答你.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得
你的标准曲线是配的一系列浓度的标准品做的吧?横坐标单位应该是ug/mL吧,如果是,那么就直接把实际样测定的吸光度值0.351,带入回归方程,求出m=7.89ug/mL,你取的水样20mL,又稀释到50
这个实验本人没做过,只能分析一下,作参考.如果配制的标准系列过程不存在问题的话,解决问题的办法就是：用这个负值的空白作空白（调整透光率为100%,吸光度为零）,然后再作后面的系列标准就行啦.如果知道各
我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一
测试物质中有比你的基础吸光度值更低的物质呗,一般情况下是没有吸收的溶剂,比如水
用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零；因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~
功率因数为负值,即无功功率为负值,无功功率的正负其实是线路中电流与电压的关系,负载呈容性时,电流超前电压,为正值；负载为感性时,电流滞后电压,为负值.
该点低于海平面的数值,计量单位一般为：米
我按照浓度由低到高的顺序一次进行测定,在5mg/ml以下的都是正值,大于5mg/ml就变成负值了出现这种现象是正常的,别管它,只要工作曲线线性好就行,不会影响测试结果的.bioconnor(站内联系T