3个苯环用单键连在一起的

萘是两个苯环并在一起,分子式C10H8是碳碳单键,其他的是介于双键和单键之间的键,可以当作1.5键来理解.所以一共是4个价键.这个物质不是苯,也不是苯的衍生物,也不是苯的同系物,它只是长得像苯而已,它

每个碳有四根键,苯苯环都上的6个碳都是一根键连H,一根CC单键,一根CC双键

没有苯环中碳原子sp2杂化剩下的p轨道彼此重叠形成一个大π键使得六个Σ键都趋于平均

26种.画出对称轴,找出等效碳点（就是处于对称位置上的）,然后固定一个碳,移动另一个.

4个再问：为什么再答：因为碳原子最多只有四个键

C—C键键长是1.54×10-10米键能348千焦/摩苯环键长是1.40×10-10米苯环形成大π键,键能大于双键,小于2倍单键双键键长C=C键键长是1.33×10-10米双键的键能是615千焦/摩双

D一氯代物的种类,就是找原来的烃中的H的种类,即找烃的对称性A连二苯（两个苯环的碳原子用单键连在一起）---3种,记作,ph---ph,对称有2个,中间的横轴,中间的垂直的轴B连三苯（三个苯环连在一起

1.对于做了错事的孩子,人们只会怨其不争,决不会恨其悔悟,当他振作精神,迷途知返,走向希望的明天的时候,人们心头都会为他点亮原应该的灯笼.2.一个人,能容忍别人的固执己见、自以为是、傲慢无礼和狂妄无知

C—C键键长是1.54×10-10米键能348千焦/摩苯环键长是1.40×10-10米苯环形成大π键,键能大于双键,小于2倍单键双键键长C=C键键长是1.33×10-10米双键的键能是615千焦/摩双

碳碳三键和单键相连一定共线,那么也就一定共面,而前者为苯环和碳相连,也一定共面,你可以这么想,取代基无论如何旋转,碳原子的位置不变再问：如果与苯环相连的碳原子连一个双键，这时候不一定所有的碳原子共面，

1,5.1,有双键物质能使溴水退色,不退色证明无双键.2,即使苯中是单双键结合的它也是对称的,一员取代物连的碳上都会一个双键一个单键.所以证明不了,邻二甲苯道理相同.4,能和氢加成说明它键不饱合,但不

"高中教科书上画的图上,苯环上标了6根单键,3根双键"这是一种笼统不科学的说法,目的在于说明苯中C与C之间的是介于单键与双键之间的键.而课本中还有一种画法是中间一个圈的,这个才真正表现了他的键的性质,

苯不能使高锰酸钾褪色能作为苯环中无碳碳双键和单键交替的依据.　　假如苯环中是碳碳双键和单键交替的结构,加入高锰酸钾溶液就会褪色.

中文名称萘英文名称naphthalene;tarcamphor分子式C10H8结构所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.CAS登录号91-20-3国标编号41511分子量128.18[编辑本段]基本性

这个当然有的啦,苯胺和亚硝酸(亚硝酸钠和盐酸)反应得到叠氮化物,然后在催化剂存在下和芳香族化合物反应得到联苯化合物,反应机理是自由基反应,苯环的自由基进攻另外的苯环得到自由基,脱去自由基得到化合物.

中学阶段不研究.其实苯分子中的碳碳双键形成了共轭体系,pai键已经不是普通的pai键了,而形成了离域pai键,体现了芳香性,所有中学阶段解释为介于单双键之间的键.只有符合休克儿规则的有机物才能像苯一样

三个苯环连在一起,可以是稠合,也可以是独立苯环,其实就是一个排列组合.以稠合的苯环为例,有两种方式：蒽、菲.罗列比计算更简单和直观.1.蒽：三个苯环并排,按命名法C1-C10,有分为αβγ三类取代：α

我觉得应该可以,没有什么问题.六元环比较稳定.可以有几种构象（船式,椅式,半椅式……）.另,我也是高中生,高二,搞竞赛.

首先,苯环的原子结构:6个碳和6个氢同在一个平面.这里的一个H原子被酮基取代了.然后,有一个碳碳三键,此结构所有原子都在同一直线上,就是在同一平面.它们相连接,就有14个原子一定共面了.而甲基与之相连

第一个苯和C链接已有七个原子是必然共面的,关键是C与第二个苯的一个C的理解是吧.由于其中一个苯环通过单键与另一个苯的一个C相接,即苯--C--C（与苯相连的C）.你先认为两个苯是平行的,这是13个C共