搜狗做题网在气相中,如果氮气小,样品出峰是快还是慢?氢气的大小会影响那些
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/14 08:52:09
氮气和氧气化合需要高温并且放电,不是直接高温就能化合的.条件很苛刻,很不容易反应的.所以氮气还是很稳定的,可以做部分金属焊接的保护气,但是放电的焊接,则一般不能用氮气,选择更加稳定的氩.希望对你有帮助
要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问：是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答：白酒分析，我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看！那个上面有关于这方面的东西
氮气比较少用,氩气较多.配合专用的焊枪,枪内有通气孔,减压后的氩气从枪嘴喷出保护钨极及焊接区,靠喷出的氩气隔离其它空气从而起保护作用(防氧化).再问：氮气被用作保护气时与氩气做保护气时的方法一样吗？
你最好换柱子,我怀疑柱子极性不对再问：最近我做了几个稀释到5mL的，峰型都还不错，但是稀释到10mL峰型就开始有干扰，请问大神是不是溶剂（二氯甲烷）的干扰？关于极性应该不是这个问题，因为导师那块的一直
因为氮气,氩气,氧气的沸点分别为-196℃、-186℃、-183℃,所以氮气先分离,然后是氩气,最后是氧气!
不知楼主用什么条件?不出峰,可能柱温低,分析时间不够等.按道理的话,乙醇峰能出的话,那甲醇也肯定能出的拉,甲醇的沸点比乙醇低.可能是条件没设定好,或者是内标浓度太低,没自动积分?放大看也没峰吗?可能是
可能是空速过大,左旋和右旋龙脑没有分开,你用的是什么型号的柱子?是不是PEG20M?你的照品出龙脑峰时间是多少?一般应在11min左右.再问：问题解决了，是柱子的问题。。之前做过硬脂酸镁，不知什么原因
流动相不纯；柱子上次使用后没洗干净；检测液含有杂质等
样品用什么溶解的就用什么滤头,比如样品用甲醇乙腈等有机溶剂溶解那就用有机相滤头,如果用水或酸水等水相的那滤头就用水相
淘那个什么宝上有卖,名称是 剪板机充气工具,如果不知道要充多少氮气,把剪板机的型号给我,有问题继续问,没有问题选最佳
如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、
表面看似乎如此,但本质上没有太差别.喷射力大小主要看内外的压力比,在同样的压力比下,出气口愈大,出口冲击力愈大.
不知道您的谱图具体是什么样子的!很难给出建议!这样的情况首先建议楼主可以到专业的行业论坛进行提问,因为论坛里常常会遇到和你有过相同遭遇的人,而且可以将普图贴出,这样解决问题更为准确啊~我一般常常上仪器
分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点,再不行换个新柱子试试.
对氮气化学性质不活泼,可以在食品贮存时用作保护气
请问样品的浓度多大?二氯酚可能在ECD是响应好,在FID是响应小.如果用MSD应该介于两者中间.ecd对电负性强的物质选择性要好,自然灵敏度也要高一些记得抗氧化剂BHT（二叔丁基对甲酚）在FID响应也
1.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间.2.气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了.再问：是选择性···不是极性···再答：柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性，其适合某种物质
氩气的含量少,分离较氮气难,两者都可做堕性气体,氩气可用于霓虹灯,氩气较贵吧!
用Mg在这样浓度的N2中显然不合适,用Li即可.Li和N2常温常压就完全迅速化合为稳定的氮化锂Li3N,然后水解之得到LiOH和NH3,检验NH3即可.