搜狗做题网在气相色谱中,试样的出分顺序有什么决定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/14 15:05:30
1.携带待测物；2.与固定相发生作用.
要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问：是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答：白酒分析，我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看！那个上面有关于这方面的东西
流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.
载气流速,柱温,柱子形号,固定相,样品性质都会有影响
这个因素就多了所有气相分析的参数多少都会影响一点儿,温度因素可能会最大,尤其对那些热不稳定的物质.
请补充一下你的问题,注明色谱柱长度,口径,膜厚再注明柱箱温度以及柱流速.因为这三个条件都会影响物质出峰时间!
反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的；而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极
极性柱通常出峰顺序是与两个因数有关：1、组分的极性；2、组分的沸点,当然沸点与分子量也有一定关系.如果你所说的3个峰为同分异构体的话：间二乙苯沸点是：181.14℃对二乙苯沸点为：183.7℃邻二乙苯
这个就只能更换色谱柱了,同一根色谱柱对你待分析样品里的同一种组分的吸附和脱附速率是一样的的,即使你使用程序升温或调节气流速度,最后出来的峰的前后顺序是一样的,所以如果想改变出峰的先后顺序只能更换色谱柱
流动相不纯；柱子上次使用后没洗干净；检测液含有杂质等
反相色谱,流动相是极性溶剂,而苯、萘、蒽为非极性物质,极性顺序从大到小应该是苯、萘、蒽所以出峰顺序应该是苯、萘、蒽
不能说最多有三个组分,应该说最少有三个组分,如果混合物中有的组分分离度不好峰形看不出来两个分开的峰,还有就是组分沸点一样出峰时间一致,或者进样量小有的没出峰,或者出峰时间在停止采样后才出现,还有就是温
一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可
气相色谱仪使用气体的纯度和选择原则探讨气相色谱仪的气路系统,是一个载气连续运行、管路密闭的系统.气路系统的气密性,载气流速的稳定性,以及流量测量的准确性都对色谱实验结果有影响,需要注意控制.气相色谱中
色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理.也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序.常规气相色谱柱一般都是非极性的.一般而言,你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇.
气质联用中,如果启动电源,说明之前是关机状态.在启动电源之后要根据之前保用情况来判断抽真空情况.隔了好久才使用的质谱至少应该抽真空四小时以上,而如果一直在使用,那一般抽两小时真空就行了.从这来说,因为
分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点,再不行换个新柱子试试.
没有用.气相色谱利用的是样品的沸点和在毛细管里的气化、吸附过程来分离各个组分.高分子聚合物的表征一般用NMR、IR,GPC,MS,等等.