在气象色谱中,影响相对校正因子的因素有

是的一个概念!（选择性因子selectivityfactor,α又称分配系数比、分离因子色谱用语,相邻两组分的分配系数或容量因子之比.α==（设k2>k1）.因k=t'R/t0,则α=,所以α又称为相

你过来看我的吧,我算好了

1)相色谱校正因子的原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因

是出峰吗?可能是基线不稳,也可能是噪声.都是仪器本身引起的.如果真的是出峰,可能是色谱柱没有老化好.

这个因素就多了所有气相分析的参数多少都会影响一点儿,温度因素可能会最大,尤其对那些热不稳定的物质.

楼主是说峰面积和相对校正因子这两种定量方法各自的不确定度吧?antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,百度上搜下就有.

你用的什么仪器,进口的仪器工作站都有自动计算这项的需要峰最高点的保留时间和峰的起点时间和峰结束时间

色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比.但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样,不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同,即相同量的不同物质产

dincex）,是美国情报局ISI办的一个数据库,其实类似Google一样的检索引擎,目的是方便科研人员查找本研究领域内的文献.但南大将SCI引入中国作为科研工作的评估后,现在全国都将SCI文章的数量

校正因子（f）=（AS×cS）/（AR×cR）式中AS为内标物质的峰面积或峰高；AR为对照品的峰面积或峰高；cS为内标物质的浓度；cR为对照品的浓度内标物质是样品中没有,后来添加进入待测样品或标准中的

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms）,混合后,取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪.出峰后分别测量峰面积Ai,As,计算公

如果峰面积和相对校正因子测定不准确,结果就不准,就会影响相对误差.没太理解,校正因子就是由峰面积的来的,所以峰面积很关键吧?我想如果峰面积积分不准,或使用错误的或有偏差的校正因子都会引起误差.建议您可

通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形,或梯形.由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因,造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）另外,峰的顶部也不是直

不是.已知物对照定性只能用来定性已知物,科瓦特保留指数可以用十几个已知物（正构烷烃）来定性未知的数百个组分.

答案是肯定会,因为峰面积是按照σ来计算的,σ是什么你懂吧,峰是正态分布的,不论宽或者窄公式都不会变化（排除前沿和拖尾峰情况）至于为何又宽又钝是因为你柱效不高,理论塔板数n小,你需要提高柱效才能获得较好

看上去就是CWT得到的小波系数图,尺度因子就是连续小波变换的尺度,就是一简单的CWT图.再问：谢谢，我现在编出的程序是这样的，哪个参数是尺度因子？怎么输出成这个图？新手求赐教load('a.mat')

气相色谱分析对实验环境（温度湿度等）没有具体要求,只需要达到实验室管理要求就可以了.温度对气相色谱分析的影响主要存在于试验用色谱柱与所提供的试验方法：每根色谱柱都有其最大耐受温度,如超出最大耐受温度,

1.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间.2.气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了.再问：是选择性···不是极性···再答：柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性，其适合某种物质

一般不能代替的,建议你去“生化色谱网”看看,那里在色谱方面比较专业.