在配置培养基的操作过程中应该注意哪些问题-搜答案-搜狗做题网

1、常用玻璃仪器的准备制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净,晾干后备用.（1）平皿用纸或布包好,或装在金属盒内,于121℃高压蒸汽菌3min后烘干,

因为配置好的培养基要进行灭菌,就是在121摄氏度下15-20分钟,如果过多,培养基会外溢.灭菌是为了防止不需要杂菌的生长.

成分的完整性,适量性.在就是注意杀菌,保证不被感染.为了细菌的健康生长,和不引入杂菌

一、杀菌,二、配置培养液.三、接种.四、放入恒温中培养.

1）确认培养基的成分,并精确称量；2）加入各个成分的顺序；3）准确调pH；4)适当的灭菌方法；5）无菌条件下分装.

一、关于培养基配制1、当然是注意浓度配比不要搞错2、很多培养基的加料顺序有讲究,否则会有沉淀产生3、有些培养基会有不溶物质,分装前应摇匀4、不要忘了调节pH值（一般细菌都需要,酵母可能自然pH就行,不

选2再问：那我再问你一个问题，组织培养的材料可以是植物的器官，组织或细胞等（）判断再答：正确的

1、培养基配方的选定不用多说了吧,培养什么植物,用什么基础培养基,用什么激素,比例什么的2、培养基的制备记录实验记录...3、培养基成分的称取当然要乘凉准确了4、培养基各成份的混合和溶化各种成分之间,

在溶解晶体或固体粉末时,玻璃棒的作用是搅拌,加速固体溶解过滤过程中玻璃棒的作用是引流,防止液体飞溅

最好重新配置如果实在不行,用微孔滤膜过滤后加入用微波炉加热融化的培养基但这样不太好,因为营养会很大损耗

不应出现纵横轴向调整,这是考察显微镜物镜“共焦点”的要求.

什么培养基啊,一般步骤是：1、计算2、称量药品,如牛肉膏、蛋白胨；3、溶化按照顺利加入,防治沉淀产生；对于可溶性淀粉,先用少量冷水调成糊状,再放入沸水中.琼脂溶化温度96℃,凝固温度~40℃.4、调p

1,配方制定,确定配置体积,计算要配制体积下的各组分需称量的质量.2,称量.3,溶解.4,定容,用蒸馏水补加,将配制的溶液体积达到规定体积.5,分装.6,消毒.7,使用.注,固体培养基的情况略有不同,

以前我们好像是配制时就加了,然后分装灭菌.

看你培养的目的了.如果只要培养出微生物就行,那不会有影响,但如果要纯化的话,可能会有影响的.楼上的,人家问的是微生物培养,你写了一大堆植物组培有意义吗?真是辛苦你了!

由人工制造的一些营养物质如氨基酸、糖类等以及一些鉴别性物质如伊红美蓝等加入到牛肉膏等天然培养基中形成的.

原理：DNA双连复制条件：已知目的基因的核苷酸序列,四种脱氧核苷酸,一对引物,DNA聚合酶DNA变性,氢键断开,成单链DNA退火,形成局部双链延伸特点：成指数形式扩增

培养基的包装上一般都有多少克可以配1升的量.一般100毫升,可以到5-6个培养皿的.你们的无菌实验,需要多少培养皿?然后才决定配多少配多少培养基的.

PDA培养基的配制方法马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基是分离菌物和细菌的常用培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切碎,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖和17-20

轻拿轻放,加热时,要记得均匀受热