在配置培养基的过程应该注意的问题-搜答案-搜狗做题网

加酸、加碱,用pH计检测.

1、常用玻璃仪器的准备制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净,晾干后备用.（1）平皿用纸或布包好,或装在金属盒内,于121℃高压蒸汽菌3min后烘干,

其实很多微生物培养基都能在锥形瓶中直接消毒,消毒结束后在温度约60℃时分装在培养皿中.如果说非要解释它们的不同个人认为可能原因有二：培养微生物时,部分微生物的培养要求比较高,因为防止它们被支原体或者衣

成分的完整性,适量性.在就是注意杀菌,保证不被感染.为了细菌的健康生长,和不引入杂菌

一、杀菌,二、配置培养液.三、接种.四、放入恒温中培养.

1）确认培养基的成分,并精确称量；2）加入各个成分的顺序；3）准确调pH；4)适当的灭菌方法；5）无菌条件下分装.

MS培养基的配制包括以下步骤.培养基母液的配制和保存MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的20倍或200倍分别称量,配成浓缩

1、培养基配方的选定不用多说了吧,培养什么植物,用什么基础培养基,用什么激素,比例什么的2、培养基的制备记录实验记录...3、培养基成分的称取当然要乘凉准确了4、培养基各成份的混合和溶化各种成分之间,

什么培养基啊,一般步骤是：1、计算2、称量药品,如牛肉膏、蛋白胨；3、溶化按照顺利加入,防治沉淀产生；对于可溶性淀粉,先用少量冷水调成糊状,再放入沸水中.琼脂溶化温度96℃,凝固温度~40℃.4、调p

1,配方制定,确定配置体积,计算要配制体积下的各组分需称量的质量.2,称量.3,溶解.4,定容,用蒸馏水补加,将配制的溶液体积达到规定体积.5,分装.6,消毒.7,使用.注,固体培养基的情况略有不同,

以前我们好像是配制时就加了,然后分装灭菌.

看你培养的目的了.如果只要培养出微生物就行,那不会有影响,但如果要纯化的话,可能会有影响的.楼上的,人家问的是微生物培养,你写了一大堆植物组培有意义吗?真是辛苦你了!

1、培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源

悲剧了...

用移液器,俗称“枪”再问：直接从培养基里移取？再答：这要看你具体用的是什么菌株什么培养基了，如果你做的是普通的实验，你的菌就应该是培养在牛奶中的

按配方计算培养基中各种成分的用量→称量,（一般动作要迅速一些,因为其中可能有些成分容易吸潮）→溶化（将称好的各种成分溶解在水中,如果是固体培养基,需要使用凝固剂,如琼脂等,熔化时,注意搅拌,防止糊底）

由人工制造的一些营养物质如氨基酸、糖类等以及一些鉴别性物质如伊红美蓝等加入到牛肉膏等天然培养基中形成的.

柠檬酸盐培养基　　成份:　　柠檬酸钠2g　　K2HPO41g　　NH3H2PO41g　　NaCL5g　　MgSO40.2g　　琼脂1.5-2g　　1%溴麝香草酚蓝(酒精溶液)或0.04%苯酚红10ml

PDA配置注意事项1、材料、器材预备2、药品称量：先少量后大量,粘性物质最后称量3、药品事先搅拌均匀4、土豆块切均匀,煮至熟而不烂5、边溶解药品边搅拌,避免起球与粘容器实验操作注意事项a、空间消毒到位

PDA培养基的配制方法马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基是分离菌物和细菌的常用培养基,其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切碎,加水1000ml煮沸半个小时,纱布过滤,再加10-20g葡萄糖和17-20