外源DNA必须位于重组质粒

B质粒（细菌的抗药性基因、固氮基因、抗生素合成基因等均在质粒上）

不是滴~~~~再问：为什么再答：将目的基因与质粒结合为重组质粒是在细胞外进行的，不论的这个重组质粒的作用是什么。再问：那与某种病毒结合为重组DNA是在细胞内进行么，为什么再答：那要看你的这个病毒是否是

你需要的是理解:DNA是双链的吧.比如说左边一条是1的,右边的是2的.121212121212那么上下隔开1与1间就要用DNA聚合酶``连接单个链上的DNA片段左右1和2的就需要DNA连接酶```连接

不一定.解析：作为目的基因运载体的一种,质粒被广泛适用于各种人为基因重组,其中大肠杆菌中的质粒以及农杆菌的Ti质粒最为广泛应用于转基因牛,抗虫棉,转基因羊等等家畜及农作物.再问：宿主细胞不会对导入的质

AC、人的胰岛素基因与大肠杆菌的质粒DNA分子重组不涉及减数分裂过程，基因自由组合定律和基因分离定律发生在减数分裂过程中，AC错误；B、DNA的复制具有半保留复制的原则，而人的胰岛素基因与大肠杆菌的质

一般有两种方法,一是用目的基因的特异性引物以重组质粒为模板,进行PCR扩增.看能否出现目的基因的扩增产物.还有一种是将纯化的质粒进行酶切,因为目的基因连接到载体质粒上时两边都带有人工添加的酶切位点,只

注意一个问题,限制性核算内切酶识别的序列必然是一段回文序列,而不是随便的一个序列.回文序列的简单意思是在这段序列从3'到5‘读出的序列都是相同的.所以根据酶的专一性,只能用同种酶才可切出同种末端.

分子水平上,用人工的方法提取（或者合成）不同的生物的遗传物质,在体外切割拼接和重新组合,然后通过不同方法把重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞进行复制与表达,按人的需要生产不同的产物或

步骤还是条件?再问：条件再答：工具酶目的基因运载体受体细胞

1、体外进行2、质粒是怎么提取出来的呢：很复杂,不同的质粒有不同方式.基本上培养细菌,裂解细菌,离心处理或聚乙二醇沉淀法3、然后怎么送入受体细胞呢：用氯化钙处理细胞增加细胞膜通透性使质粒进入宿主细胞另

可以.载体是可以插入核酸片段、能携带外源核酸进入宿主细胞,并在其中进行独立和稳定的自我复制的核酸分子.基因工程中广泛应用的载体多来自人工改造的细菌质粒、噬菌体或病毒核酸等.多数载体是DNA分子,质粒就

如果是重组质粒的话,应该两种,正义基因表达载体和反义基因表达载体.再问：���������廹���������������ͷ��������������

这个可以通过pcr等技术进行鉴定.抗性基因可以排除无抗性的菌或质粒载体,易于筛选

基因工程的核心技术是基因表达载体的构建,即将目的基因与运载体结合.运载体上有标记基因,便于检测目的基因是否导入受体细胞.另外运载体上有启动子与终止子序列,可帮助目的基因在受体细胞中正确表达.

错误,可以筛选.具体解释如下：筛选标记基因有两个含义,一个是对菌用,目的是筛选出阳性的工程菌,这一基因是不会插入靶细胞（即动植物细胞等）DNA序列的.第二个则是存在于T-DNA区域,将会插入靶细胞DN

如果是双酶切,而且两个酶切位点不能形成自连,那么插入目的基因也只能获得一种重组质粒.如果是单酶切,或者双酶切的两个酶切位点是同尾酶,那么插入目的基因能获得两种重组质粒.

启动子和终止子是帮助外源DNA表达的,就是控制转录过程的,要想进行复制,需要的是复制原点

哈哈,我就是做这个的,因为基因直接克隆出来,酶切得不太好,而且也不容易连到PET上面,而PMD是克隆载体,上面添加了多聚T,PCR的产物末端通常会多P出几个多聚A,A和T互补,再用连接液连接,就非常容

筛选细胞的话是对的.但是转基因植物是不用标记基因筛选的,目的基因导入植物后,用分子杂交检验目的基因是否插入和表达,再将表达了的细胞（或组织）进行组织培养获得新植株.所以转基因植物是不用标记基因筛选的.

标记基因不一定是抗性基因,还可以是其它的基因,比如营养基因（表达出特定的营养物质）或生化基因（比如绿色荧光蛋白基因等）,总之,标记基因有很多种,只要能提供用于筛选的特征即可,不一定必须是抗性基因