如何比较酯化反应的速率-搜答案-搜狗做题网

酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应、无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应两类.水解是利用水使某一化合物裂解成两个或多个较简单化合物的化学过程.水分

酸和醇反应生成水和酯,一般需要氢氧化钠,同时那酯和水也会再生成酸和醇,所以要促进酯化反应一般需要不断的把反应中的水移除,促进平衡向右进行.

主要从反应物生成物上看!酯化很简单啊,看生成物就行!取代首先看有没有(一般都是)卤素,和生成物对比!加成首先是不饱和的烃(衍生物),对比生成物!氧化就那么几个醇醛酸

在相关反应中,饱和碳酸钠溶液主要起三个作用.把混合气体中的乙醇溶解在溶液中,与乙酸发生反应,生成的盐也会溶解在溶液中.只有乙酸乙酯,由于酯为憎水基,大部分难溶于水.同时,相同情况下,乙醇溶解,乙酸反应

使生成的乙酸乙酯蒸出,使化学平衡向正反应方向移动,生成更多的乙酸乙酯,有利于分层,看到明显的一层油膜.（不过化学平衡移动的问题必修二还没有学到呢,这个问题出的有点早,高一期末考试出的可能性较小,超出范

C叔丁醇供电子基团最多

比较化学反应速率大小一般有两种方法：1：换算成相同单位,统一物质的反应速率,直接比大小.2：对于方程式aA+bB==cC,求：V(A):V(B)的值与a:b的值比较,若V(A):V(B)==a:b二者

这种题是最常见的.关于化学反应速率的比较,记住这样一条规律：化学反应速率之比等于化学计量数之比!解题时只要把所有的物质反应速率都转化成同一种物质的速率就可以比较了.如上题,我们把BCD的速率转化成对应

1.升高温度.酯化反应是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向进行.（注：不能过高）2.增大反应物的浓度.3.加催化剂（浓H2SO4）4.蒸出酯（即降低酯的浓度）

乙酸与醇反应生成酯,叫乙酸的酯化反应例如：CH3COOH+CH3CH2OH-→CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）+H2O

影响化学反应速率的因素：主要因素：反应物本身的性质,外界因素：温度,浓度,压强,催化剂,光,激光,反应物颗粒大小,反应物之间的接触面积和反应物状态.只要根据每个条件的不同就可以判断速率的大小..

醇和浓硝酸发生反应,生成硝酸某酯.如：CH3CH2OH＋HO－NO2＝CH3CH2-O-NO2+H2O醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水.

酸与金属锌的反应实质是氢离子与锌发生氧化还原反应刚开始等浓度的盐酸c(H+)＞c(H+)醋酸.盐酸反应速率会大于醋酸.

浓硫酸,加热浓硫酸做吸水剂和催化剂

1.反应物质酯化反应是醇（包括酚）和酸（包括有机酸和无机酸）而水解反应是卤代烃,酯类和碱（一般是强碱）2.酯化反应是取代反应即有上有下并且水解反应也是取代反应3.反应条件酯化反应是加热（酒精灯）,而水

酯化反应的特点

酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水

纤维素是多糖,是多聚葡萄糖,而糖类基本上是多羟基醛或酮.酯化反应时醇提供的是一个羟基,也就是说只要具有羟基的有机物就可以和酸发生脱水,生成酯类,及酯化反应.

1多加入乙醇2即使分离反应生成的乙酸乙酯

ROH与R’COOH生成ROR’,即醇与酸生成酯的反应

1.立体效应.如果羧基的邻位有较大的基团,它就会阻碍酯化反应的进行,甚至完全阻止.2.电子效应.因为酯化反应的催化剂是浓硫酸,它与醇ROH先生成R+,再对羧基的碳发生亲电取代.因此,苯环上有推电子基,