姐姐生的孩子是血友病-搜答案-搜狗做题网

根据题意分析，母亲患血友病，基因型是XhXh，父亲正常，基因型是XHY，其儿子的基因型应该是XhY，但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩，说明这个男孩有H基因，而母亲只能提供Xh配子，则H基因来自于父

母亲父亲X^AX^a*X^AYX^AX^A,X^AY,X^AX^a,X^aY所以,生男孩患病概率是1/4,生女孩患病概率为0

是X伴性遗传,女的性染色体是XX,男的是XY,Y上不具有血友病的基因,所以一旦的病就会表现出来,而女性只有当两条X染色体上都带有血友病基因时才会表现出来,这两条染色体一条来自母亲,一条来自父亲,所以只

生了一个凝血正常的男孩,说明男孩体内一定有显性基因,显性基因只有他父亲有,他是男孩,那麽一定从父亲那里得到了一条Y染色体,而同源染色体会在减数第一次分裂时分开,他的同源染色体没有分开,说明减数第一次分

血友病患者和正常女性生男孩100%健康所以你男朋友是正常人,你也是正常人,你们的孩子也是正常人.

答案是：B.　　血友病是伴X染色体隐性遗传,致病基因位于X染色体上.　　A项中外祖父可以将X传给母亲,再由母亲将X传给儿子；　　B项祖母可以将X传给父亲,但父亲只能传给儿子Y染色体,不能将携带致病基因

根据遗传规律,你父亲不是患者,你也就自然不会是携带者.恭喜你.只有当你父亲是患者的情况下,才会遗传下去,如下图：

假设用h表示致病基因，夫妻双方表现均是正常，则丈夫的基因型为XHY．又知道妻子的母亲患血友病（基因型为XhXh）则妻子的基因型为XHXh．这对夫妻所生儿子的基因型为12XHY（正常）、12XhY（患血

由题意知，血友病的遗传属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者要么患病，要么没有该病的致病基因，该男

血友病是伴X隐性遗传病,而父亲传给儿子的是Y染色体,并非X,故这一题的答案选择B

遗传规律见图

只要某一种凝血因子水平低于50%,就是血友病患者,也有多因子缺乏的患者,比较少见.那么正常人各种凝血因子正常.再问：就是说，正常人是13种凝血因子都有？？？不正常的人就会一种或多种能力弱？再答：对的，

我们现在以a代表血友病的隐性基因,对应的显性基因为AX染色体上的血友病显性基因表示为XAX染色体上的血友病隐性基因表示为Xa第一种情况为XaY×XAXAXAXaXAXaXAYXAY携带者女携带者女正常

根据遗传规律,生男孩不会患血友病,色盲的机率是50%.所以正常男孩的概率是50%.无良学者,出如此无聊题目.抗议!

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

可能性不大.

根据遗传规律：生女孩是携带者的机率是50%生男孩是患者的机率也是50%

选择axxy有两种情况：1）精子正常y,卵细胞xx,减一同源染色体不分离2）卵细胞正常x,精子xy,减一同源染色体xy不分离因为孩子没病,所以应该是精子的显性影响了再问：精子xy可能么？再答：可能第一

伴X隐性遗传病同红绿色盲症

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设正常基因用H表示，则白化病基因为h．现有一对表现型均正常的夫妇，他们的父母也正常，但其第一个孩子出现了血友病．表明妻子是致病基因的携带者，妻子的基因组成