姑舅亲的孩子有遗传病吗

遗传病分三类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常病,前两种有致病基因,后一种没有致病基因.

软骨发育不全,常染色体显性遗传抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传白化病,常染色体隐性遗传先天性聋哑,常染色体隐性遗传进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传血友病,X染色体隐性遗

父亲：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa母亲:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa然后如果孩子患病则基因型定为aa则按照比例：1/3*1/3=1/9

各种严重遗传病的危害程度差异很大,一般有以下几种情况：　　1．致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡.例如假性肥大型肌营养不’良(DMD)是X连锁隐性遗传病,6岁发病

单基因遗传病(1种病由1对基因决定)约有3360多种,如家族性多发性结、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身自化、着色性干皮病

由分析可知，该夫妇的基因型为Aa．则故选：B．

设病变基因为a,则发病率=aa%=a%乘以a%=0.01,则a%=0.1,A%=0.9Aa%=2乘以A%乘以a%=18%若孩子患病,则表现型正常的母代的基因型必须是Aa所以孩子概率为：1/4乘以Aa%

理论上这个概率应该有38％.

这位知友,你们没有必要去做检查,因为你们属于第四代和第五代旁系血亲,不是近亲.结婚对后代不会受到任何影响.但你和女友辈分相差,她大你一辈,婚后会有些困扰,所以你们恋爱结婚都要经过双方家长的理解和支持才

主要是单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病.

如果现在你和你丈夫都很正常,而且你的父母和你丈夫的父母没有血缘关系,那么你们结婚就和普通人一样.亲近结婚会使增加后代遗传病的风险,但你和你丈夫现在表现正常的话,你们没有血缘关系,那么你们就和普通人一样

常染色体隐性遗传.正常夫妇均有患病弟弟,其父母又都正常,故该夫妇夫：1/3的概率为AA（显性为A,隐性为a）2/3的概率为Aa妇:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa如果小孩要患病父母的异常基因必然都

遗传病中显性遗传一般是代代遗传隐形是隔代遗传想避免后代出现遗传病应该进行婚前检查了解双方家族病史还有基因检测等手段虽然目前不能完全让遗传病消失但随着基因工程的发展遗传病彻底停止还是有可能的

软骨发育不全为先天性发育异常,本病有明显的遗传性及家族史,为常染色体显性遗传.因为能生下正常孩子说明双亲为杂合子即Bb*Bb.所以根据基因分离规律,分离比为：显性纯合：杂合：隐性杂合=1：2：1所以患

常染色体显性：多指,并指,软骨发育不全.常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.X染色体显性：抗维生素D佝偻病.X染色体隐性：血友病,红绿色盲,进行性肌营养不良Y染色体基本不考

楼主,如果是显性遗传病,只要带有显性基因,那么就一定会患病,所以孩子没病一定没致病基因,再问：父母一方是显性遗传，孩子生出来的患病几率多大，产前能排查吗再答：如果设致病基因为A，非致病基因为a，那么父

由于是显性遗传：1、患病父亲可能两个染色体都有病（显性纯合）、也可能只有一个有病（一显一隐杂合）2、母亲肯定是两个染色体都没病（隐形）父亲是显性纯合的话,孩子患病的几率是100%父亲是杂合的话,孩子患

我想你问的应该是法律禁止的三代旁系血亲.同源为一代,亲兄弟姐妹为二代,堂、表兄弟姐妹为三代.假设一代亲属携带某隐性致病基因,则该基因遗传到二代的几率为1/2,遗传到三代的几率为1/4,属于三代旁系血亲

生育男孩性染色体为XY而女孩为XX又因为是隐性基因所以生女孩的话有两条x染色体就不会显现出母亲这条而男孩只有一条会显现出来因为那个基因是隐性的,如果有两个基因,显现的应该是显性的,男孩只有一个那个基因

位于常染色体上的遗传病在后代中与性别没有关系,位于性染色体上的遗传病一般都与性别有关