75%乙醇降解dna

因为无论用哪种方法提取,沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质保持稳定的两个因素,使蛋白和DNA分离并沉淀下来.而此时盐的阳离子会与DNA结合形成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无

从未听说2mol/L的NaCl溶液可以保持DNA稳定,只是说DNA在这个盐浓度下溶解度最大,可以除去一些杂质,但不能防止DNA降解.大分子DNA主要是由于过长,容易断裂形成小片段.所以在提取的时候操作

短时高温主要是造成DNA的变性,也就是DNA双链解链成为单链,但在温度下降后会恢复为双链形式.DNA在溶液,尤其是水的稀溶液中,会发生自然的降解作用.降解作用速率和温度关系不大,但是反复的冻融会加速D

乙醇沉淀DNA可以保证DNA的量不造成大的损失,你指的是提取最后那几步吗?不用无水乙醇洗而用75%的乙醇洗是因为,后者含一定量的水,水可以与上一提取步骤的高盐（裂解液主要成分）互溶,从而能高效去除高盐

个人认为DNA双螺旋最外层有亲水的磷酸,这就是它能融于水中而不能融于有机溶剂的原因!

可我提取的时候好像是用95%的乙醇沉淀的,而后再用70%的乙醇洗涤.1.为什么用无水乙醇沉淀DNA?用无水乙醇沉淀DNA,这是实验中最常用的沉淀DNA的方法.乙醇的优点是可以任意比和水相混溶,乙醇与核

核酸不溶于乙醇,所以可以使用乙醇对核酸进行漂洗,使残留的杂质溶解于乙醇,并最终通过离心去除.可总结为去除DNA中的残留杂质（对混杂的RNA无效）.

二者没有什么本质区别.不过异丙醇沉淀效率高一些.用异丙醇沉淀的话等体积就可以了,用无水乙醇的话要用二倍体积去沉淀.

不知道你提的这个DNA样品用RNase处理过没有?如果没有处理过的话,可能你的样品里有大量的RNA存在,显得电泳拖尾,不一定是你的DNA降解严重.另外,电泳图中没有看到明显的DNA条带存在,可能的原因

DNA水解酶是催化DNA水解的一种酶,在DNA水解酶作用下,DNA被水解为一个一个的脱氧核苷酸.DNA在水解酶的作用下,可以得到四种不同的核苷酸,即腺嘌呤脱氧核苷酸【A】,鸟嘌呤脱氧核苷酸【G】,胞嘧

看你提取的DNA是不是沉淀可以看到了.如果可以看到很明显的一片就把它轻轻的弹起来,浸泡几分钟再离心,反复2-3次即可.如果你提取的沉淀颜色很深可以早70%的乙醇中浸泡过夜（4度）,第二天再漂洗1-2次

一般95%乙醇和无水乙醇都是可以用来沉淀DNA的,而75%乙醇一般是最后几步用来洗涤DNA的.

维持DNA化学生物活性的关键在于其结构以及与其相结合的蛋白质.而维持其结构的关键有：磷酸二酯键——维持一级结构氢键——维持二级结构碱基——与维持氢键有关温度：高温,易加速磷酸二酯键的水解.湿度：1、参

dna降解指被分解成小分子,而变性是失去生物活性.再问：如何鉴别二者？再答：用二苯胺，变性的DNA能变蓝，降解的则不能。

不溶的不是DNA,是蛋白没洗干净跑下电泳看看DNA条带就知道提出来没了

1.DNA不溶于乙醇2.乙醇可以吸附水分子（极性相同）,使得溶液中相对的水分子减少,增大了DNA在水中的相对浓度.3.附：乙醇沉淀DNA需要盐离子,用金属离子屏蔽DNA上磷酸的负电荷,降低DNA分子间

它的有效成份是NACLO,当遇水,发生水解生成了HCLO,它具有强氧化性,从而起漂白作用,使细菌的蛋白质变性,从而杀死细菌.所以它对DNA没有影响,影响的是蛋白质再答：yh

DNA降解指的是DNA双链的断裂、末端碱基的脱落.

DNA的降指DNA被降解成小的片段或脱氧核苷酸,作用部位是磷酸二酯键断裂、氢键的破坏或末端碱基的脱落等.维持DNA化学生物活性的关键在于其结构以及与其相结合的蛋白质.而维持其结构的关键有：磷酸二酯键—

水浴温度不高的话,再问：-20冷藏过半年的DNA,再解冻，然后加RNA酶37度水浴半小时再答：感觉没什么大问题，个人见解