搜狗做题网对二甲基氨基苯甲醛
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/06 18:40:37
三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
邻位的2种有3种,甲基取代1种,苯环取代2种（一个甲基的邻对位）；间位的有4种,甲基取代有1种,苯环取代有3种（两个甲基之间,一个甲基的邻对位2种,）,对位的有2种（甲基1种,甲基邻位1种）!应该考虑
合成的流程图在下面的图片里面.希望对你有所帮助!
、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离
与水不反应
混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油
混合物中加入盐酸,只有N,N-二甲基苯胺能与盐酸中和,溶液分层,水层为N,N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层.分液,在水层中加入氢氧化钠溶液,析出N,N-二甲基苯胺油层中加入氢氧化钠溶液,分层；油
反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以了.这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应,生成的产物在酸性环境中橘红色,在碱性环境中绿色
我觉得是先上甲基再上氨基吧……上甲基可以用傅克反应,比如笨和碘甲烷加氯化铝上氨基的话可以用重氮法吧
氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子.当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应.但共轭效应通常大于诱导效应（卤素除外）,所以总的结果是氨基给电子.甲基是给电子
选择D原因,溴是弱吸电子,硝基是强吸电子,而甲基是给电子；苯环的电子密度越小,羧基的电子密度减小,酸性增强再答：酸性顺序：C>B>A>D
这是满尼期反应:生成:4-(N,N-二甲基氨基)二丁酮!查看原帖
酚羟基可与NaOH作用，故可推知A的结构简式为，结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件，可知反应Ⅱ发生氧化反应，将A中-CH3氧化成-CHO，故B的结构简式为，（1）A为，结合对羟基苯甲醛的结构简式
氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应
发生亲电取代,即甲醛连接到苯环上,叫作羟甲基化,如果甲醛够多还可连接在N原子,上在一定的条件下继续缩合可形成对氨基苯磺酸甲醛缩合物,在混凝土外加剂氨基磺酸盐的合成中会有这样的反应
因为对氨基苯磺酸是一个内盐,也就是它的羧酸和氨基成盐,需要加碱把氨基解离出来,进行重氮化反应.
1.N,N-二甲基苯胺反应性能很好,但是在水中溶解度不佳,所以常在弱酸性条件下进行反应.这样就能形成铵盐并使其溶解,反应的时候芳香胺会再解离出来.但如果酸性过强,反而不利于芳香胺的解离.综上,pH通常