搜狗做题网1-氯-3-溴-2环己烯与氢氧化钠
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 08:56:14
在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.
4+2环加成你还是自学一下吧桥环烃命名http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=23551323
结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯
CH2=CHCH2CH2CH2CH3+Br2---->CH2BrCHBrCH2CH2CH2CH3
环己烯与溴水发生加成反应,而且是反式加成.环己烯与碱性高锰酸钾,脱环插氧.环己烯与浓硫酸发生加成反应,反式加成,分别加氢和磺酸基.
典型的羟汞化-脱汞反应嘛,相当于烯烃和水的亲电加成,按马氏加成来进行,产物为1-环己基环己醇
方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛
1：先用溴的四氯化碳溶液,再用金属钠.2：高锰酸钾.3：先用溴的四氯化碳溶液,再用高锰酸钾.4：松节油主要成分：主要成分是萜烯,可以先用溴的四氯化碳溶液.然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可.很高兴为
根据选项看出：4,5,8必选,所以不用看.利用排除法,看3,6即可.3：聚乙烯没有不饱和键,虽然有一个烯,但是聚合没有了,所以不能被高锰酸钾氧化.6：邻二甲苯和甲苯性质差不多,因为1没有选,所以6也不
因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应塞.再问：那后来的双键是怎么形成的，还有羟基是怎么消去的啊再答：如果是你的题，那么肯定不可能是一步就能得到你说的
环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^
用6个碳围成一圈,随便找两个炭之间写成双键,然后在双键的右端那个炭和接下来一个炭上各连一个Br然后其他空的键就补氢咯
用酸性高锰酸钾就可以的己烯通入高锰酸钾中是有气体（二氧化碳）生成的而2-己烯通入是没有气体的,生成的是乙酸和正丁酸.
AgNO3-ROH1溴不反应,3溴的速率比4溴快再问：可以给一下理由吗？再答：就是亲核反应的难易程度啦……NO3-是亲核试剂3溴是烯丙式的，最容易反应；4溴就是普通的2°RX；1溴是乙烯式的，最难反应
1-甲基环己烯+H2---(Ni催化)-->1-甲基环己烷1-甲基环己烯+Br2------------>1-甲基-1,2-二溴环己烷1-甲基环己烯+H2SO4---------->硫酸氢(1-甲基环
D是正确的.再问：可以认识一下吗？我有好多题目不懂再答：有问题可以问再问：那就不客气喽，678再问：再答：6C7C8BAC再问：6高猛酸钾不会直接氧化成酸吗？
不是环己烯属于环烯烃类；乙烯属于烯烃类同系物,必须结构相似,且相差1个或若干个CH2这两个第1结构不相似,1个有环后者无环；第二它们也不是相关CH2,前进是C6H10；后者是C2H4,相差C4H6
用浓硫酸振摇后分离环己烷与浓硫酸不反应,分层,环己烯不饱和键与硫酸加成,产物溶于浓硫酸,就可分离.