平末端目的片段两端分别加上含EcoRI和Xhol的酶切位点的接头序列,

不是连接碱基对,而是一个五碳糖和一个磷酸之间形成磷酸二脂键,碱基对互相之间形成氢键,与DNA连接酶无关.

设折痕为PQ，点P在AB边上，点Q在BC边上．如图1，当点Q与点C重合时，根据翻折对称性可得EC=BC=10，在Rt△CDE中，CE2=CD2+ED2，即102=（10-AE）2+62，解得：AE=2

是为了保障小球抛出是速度是水平的,这是试验的要求

一叶障目、耳濡目染、头晕目眩、刮目相看、琳琅满目、目不窥园、目无全牛、历历在目、瞠目结舌、目不暇接、赏心悦目、鱼目混珠、触目惊心、眉清目秀、纲举目张、侧目而视、目空一切、拭目以待、刮目相待、鼠目寸光、

我爱你,迷人的四季!我喜欢,我喜欢姹紫嫣红的春天,因为春天可放飞理想风筝.春天给我们送来温暖的阳光,我们沐浴在金色的春天里.我喜欢,我喜欢绵绵细雨的春天,因为春雨是那么稀少珍贵.春天是那么生机勃勃,趣

二楼正解.不过你的T4ligase浓度是多少?你的insertionDNA和vector浓度又是多少?一般来说商业用T4ligase不会少于20,000u/ml,你的insertionsize又有5k

主要看你后续做什么实验,如果是准备连接的话,为了防止载体自连,可以将载体去磷酸化,目的片段不需要.

片段越长跑的越慢,因此不同长度的链就被分开了.Marker的作用是,它是已知长度的一些片段,你看你自己的片段迁移率和谁像,就说明接近那个长度.越长的片段越应该用软一些的胶,越短的用越硬的,软硬是形容浓

B不需要计算,变压器的电压转换只看线圈匝数比值,可以忽略能量损耗,而右图,能量都损失在电阻上了,GH两端加110V就相当与E串一个电阻接在110V电源上,因为E和F开路没有电流,所以EF电压就是110

密集型母线的工作原理是：用带有5根爪爪（3火线+1零线+1地线）的法兰从低压配电柜出线铜排取电（这个法兰外面加个喷塑铁皮箱子就变成了始端箱,始,就是开始的意思）,然后拐啊拐的走到用电设备,如果用电设备

请把片段写出来再问：从那时候起，我总是缠着姥姥剪兔子和老牛—蹦跳的兔子，奔跑的兔子，睡觉的兔子；拉车的老牛，耕地的老牛……兔子总是在玩耍，老牛总是在干活儿。再答：第一处是逗号，作用：语句中的短暂停顿，

就是压缩文件末尾的那部分的数据不见了.普通压缩可以尝试用Winrar修复前面的内容.不重要的话建议重新下载.

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问题描述不清.“同时做对照：质粒酶切回收的产物电转”?也就是说拿线性的质粒去电转做对照?如果是这样,你不如用感受态细胞直接做阴性对照,再用原质粒转化做阳性对照,这样更好分析结果.多克隆位点是很小一段,

DNA复制又叫半不连续复制,连续复制的一条链直接由DNA聚合酶从头到尾（5‘-3’）一气复制完成.而另一条链也要从5‘-3’,但因DNA时由两条反向平行的脱氧核苷酸链形成的,在边解璇边复制的过程中,3

使小球在竖直方向上做初速度做初速度为0,加速度为g,的匀加速运动

说好的图呢再问：再问：能否快一点，谢谢再答：如图，折叠矩形纸片ABCD使点B落在AD上一点E处，折痕两端点分别在AB、BC上(含端点)，且AB=6，BC=10,AE等于X，求X的取值范围再答：再答：希

方法非常多,列举一两个：1.不同的粘性末端不能相连.所以,如果要相连,就要去除不同的粘性末端,进行平末端相连.粘末端变成平末端有两种方法：klenow酶的补平或者s1核酸酶的切平.为了减少载体自连,可

加A多见,加T是为什么?能说详细点不?PCR加T反应.如果回收后用50ul体系做加T反应:10*PCRBuffer5ulMg2+3ulTAQ(5U/ul)2.5uldTTP(100mM)1ul平头DN

有平末端酶切位点的酶有很多,酶切位点也多种多样.看双链被切割后产生的末端序列,如果5‘端和3’端都没有突出（平的）就死平末端.