废水中硝酸根离子测定-搜答案-搜狗做题网

楼上的晕了吧?铵根离子只存在于酸性溶液中,碱性和中性溶液中大多以一水合氨形式存在.但是磷酸根离子在强酸性溶液中是不会存在的,因为水解反应.铝离子可以加过量氨水,生成氢氧化铝沉淀再过滤,这样就分离出了铝

用沉淀法,加入过量的沉淀剂,过滤,烘干,称量沉淀物质的重量.使用沉淀法时,要注意避免干扰物质的影响,如汞,最好用氯化物（如果用硫化物,就汞,铜一起沉淀了）.另外,还要考虑废水中可能存在的其它金属离子的

方法很多啊,除了分光光度法还有：1、火焰原子吸收法2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法3、石墨炉原子吸收法4、阳极溶出伏安法5、示波极谱法6、ICP-AES法具体方法参考《水和废水监测分析方法》第

总磷=无磷+有机磷知道了这点就可以测定了,先测出该水样的无磷,再测出总磷,两者之差就是有机磷,但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量,关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法.即:无机

fenton试剂氧化过的废水由于含有Fe2+的影响,在重铬酸钾法测定COD时,Fe2+被氧化至Fe3+会导致测定结果偏大,这种情况下,可以在水样中,加入过量的碱至pH在13-14范围内,加热至60°左

钙镁离子的应该没影响,EDTA是有机物,应该会增大COD.

钾离子、氯离子和氢氧根离子呈明显碱性.这是因为碱性溶液含有大量氢氧根离子,有氢氧根离子就不能有银离子和铁离子（因为会生成沉淀）；此外,由于氯离子不能和银离子共存,所以氯离子一定在碱性的溶液中,所以三种

先各取少量.第一份通入二氧化碳,若有白色沉淀生成,则有硅酸根离子（硅酸不溶于水）第二份加入钙离子和少量硫酸,有白色沉淀则有氟离子（氟化钙是沉淀）第三份加入钡离子和少量硝酸,有白色沉淀则有硫酸根离子第四

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

这个有点麻烦,干扰较多,一般用滴定法,或者离子色谱.浙大哲博检测可以分析.

楼上错-1NO3

绘制标准曲线的步骤和水样测定的步骤是一样的我做出来的相关系数是0.99

恐怕不行,废水中可与NaOH反应生成沉淀的也许有很多,如果只有三价铁离子与NaOH反应的话,方案也是可行的

在盛有电镀液的镀槽中,经过清理和特殊预处理的待镀件作为阴极,用镀覆金属制成阳极,两极分别与直流电源的负极和正极联接.电镀液由含有镀覆金属的化合物、导电的盐类、缓冲剂、pH调节剂和添加剂等的水溶液组成.

两个硝酸根离子

2NO3上标-再问：лл

你可以用对应离子形成溶解度较小或不溶物将它们沉淀出去如Cl-对应Ag+,SO42-对Ba2+

用碱沉淀法处理,铜离子在PH10～11时即可发生沉淀,再把废水PH调下来达到6～9排放.

（1）H2SO4+BaCl2==BaSO4↓+2HCl50g此废水中含有的硫酸的质量=98X11.65/233=4.9(g);(2)改用KOH溶液来测定,结果可能会（偏高）,原因是此废水中不但含有硫酸

看你的离子浓度了.氟离子可以用化学滴定法测定,基本思想是用过量Ca2+沉淀F-,然后滴定剩余的Ca2+,从而推算F-的浓度.但氟离子初始浓度太低了不能用.硝酸根不容易用化学法测定.二者同时测定的标准方

钾离子肯定存在,剩下两种阴离子条件不足不能排除