废水中碘含量测定

若反应产生CO2会与CaO反应生成碳酸钙相当于没反应,盐酸应先与CaO反应严格来说,假设会发生反应,CaCO3与盐酸接触时,酸少碳酸钙多,反应变成碳酸氢钙,但很快会被CaO反应掉,故还是盐酸应先与Ca

20g质量分数为4％的氢氧化钠溶液中氢氧化钠质量=20g*4%=0.8g；废水中硫酸溶液质量=118g-20g=98g；2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O80980.8gx80/98=0.

CuSO4+2NaOH==Cu(OH)2↓+Na2SO41608098142xy19.6gz160/x=80/y=98/19.6g=142/zx=32gy=16gz=28.4g16g/20%=80g(

1.实验前集气瓶内要加入少量水的目的是防止高温溅落物使集气瓶炸裂2.红磷燃烧时,观察到的现象是产生大量白烟,放热3.冷却后,打开弹簧夹时,又能观察到的现象是烧杯中的水沿导管进入集气瓶,最终约占1/5体

方法很多啊,除了分光光度法还有：1、火焰原子吸收法2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法3、石墨炉原子吸收法4、阳极溶出伏安法5、示波极谱法6、ICP-AES法具体方法参考《水和废水监测分析方法》第

10g*30%=(10g+x)*2%x=140g需加水140克KOH+HCl=KCl+H2O5636.520g*y7.3g*2%56/(20g*y)=36.5/(7.3g*2%)y=1.12%废水中氢

总磷=无磷+有机磷知道了这点就可以测定了,先测出该水样的无磷,再测出总磷,两者之差就是有机磷,但是需要注意必须使用相同的测定原理进行总磷和无磷测量,关于测定方法建议使用钼酸铵钼酸铵分光光度法.即:无机

你去网上搜分光光度计发测量氨氮的标准方法,我现在天天用这个方法测氨氮给你个网址,有各种各样的标准方法http://www.niea.gov.tw/不知道你能不能上得了,因为这个是台湾的网站,不行的话我

检测的时候是把水中所有含p的物质转化成正磷酸盐进行测量但是国标里的标准是以p元素计的（三级排放标准≤2mg/L,）所以,检测的时候换算成P元素来统计,很简单的.）

原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收.将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素的含量.方法的适用范围：适用于测定地下

选择用淀粉,指示剂是看一种物质对特定物质的显色的灵敏性,灵敏度越高,这样的选择越好.淀粉对于碘的显色是非常灵敏的,而且四氯化碳根本不属于指示剂,它只是萃取剂；另外四氯化碳有毒,淀粉无毒,也是参考因素.

绘制标准曲线的步骤和水样测定的步骤是一样的我做出来的相关系数是0.99

（1）NaOH的质量为120g×10%=12g设H2SO4的质量为xH2SO4+2NaOH==Na2SO4+2H2O9880x12gx=14.7g所以,废水中硫酸的质量为14.7g14.7g/100g

滴加溴水至不再沉淀为止,得到三溴苯酚（C6H3OBr3）：0.331g ÷ 331g/mol = 0.001mol原溶液中含有苯酚（C6H6O）：94g/mol

氢氧化钠的质量=120*10%=12克2NaOH+H2SO4==Na2SO4+2H2O809814212xyx=12*98/80=14,7克y=12*142/80=21.3克硫酸的质量分数=14.7/

FPD的原理是基于样品在富氢火焰中燃烧,使含硫、磷的化合物经燃烧后又被氢还原,产生激发态的S2*(S2的激发态)和HPO*(HPO的激发态),这两种受激物质反回到基态时幅射出400nm和550nm左右

加入过量氯化钡溶液,之后过滤,通过称量沉淀的质量,在这里沉淀即为硫酸钡,算出硫酸钡的物质的量,从而算出硫酸根的物质的量,即为硫酸钠的物质的量,即可得出含量

酚作为有机污染物,一般牵涉到有机化工,金属铸造,及相关行业时,要求检测,我接触到的只检测挥发酚,但是CODcr和BOD是反映污水的污染程度最基本的数据,因此,对于任何污水都要进行检测,还有就是两者是反

2%*7.3g=0.146gKOH+HCl=KCl+H2O5636.520g*x0.146g5/36.5=20g*x/0.146gx=1.12%

解题思路：根据物质的组成进行分析解题过程：附件最终答案：略