总磷测定时用硝酸-高氯酸消解-搜答案-搜狗做题网

只需要知道前3个反应即可.铜和浓硝酸：Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2OCu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O铜和稀硝酸3Cu+8H++2NO3-=Cu2

消解的目的是将有机磷转化为无机磷,不加消解测定的是无机磷

高氯酸强,不过水溶液中无法区分,只有在非水溶剂中才可以区分常见强酸(从最强到最弱)高氯酸HClO4氢碘酸HI氢溴酸HBr氢氯酸HCl硫酸H2SO4(Ka1/只限于第一酸度系数)硝酸HNO3

结构问题虽然高价态酸,中心原子化合价高,正电性强,得电子能力会强一些.但是价态高就意味著周围连接的O原子也多,带负电的O原子紧紧包围著中心原子,使得电子要被中心原子吸引,自然要穿过重重障碍.

为何测定总磷

总磷是水体富含有机质的指标之一.磷含量过多会引起藻类植物的过度生长,水体富营养化,发生水华或赤潮,打乱水体的平衡

这个是因为有些土壤含有重金属元素,与硫酸根易产生沉淀或絮状物,也就是说硫酸根的沉淀物多于其他阴离子,影响土壤鉴定,还有一个就是会产生硫化物气体,这个硝酸根的可能性很低,但首选还是盐酸,毕竟土壤中有可溶

爆炸只是物体在很短的时间里,通过产生大量的气体,瞬间膨胀导致的物理现象既然不想爆炸,就及时的把反应产生的气体排掉可以选择开口比较大的实验容器来放置(建议户外)

不一定,但是要测定挥发性元素如汞Hg,就一定要用微波消解仪,因为它是在密闭条件下消解,挥发元素不会损失.还有痕量元素测定时,微波消解因为所需溶剂（酸）少,空白干扰就低,测定准确度和回收率都会高一些.

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

都可以,溶解的时候一般是少的加多的,但硫酸除外,因为放热

酸性由弱到强,氧化性由强到弱.

因为你消解用的碱性过硫酸钾呈碱性,容积和玻璃发生反应,这和玻璃瓶不能盛放碱液的道理是一致的.所以你操作时不能把过硫酸钾沾到比色管口.

首先保证温度正确,不会太高,其次保证硫酸浓度合适或取样量正确,硫酸浓度不合适或取样量不正确,会导致溶液沸点下降.最后保证水样混匀了,不然下面是水,一加热就沸腾了.

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

用浓的高氯酸与亚硝酸钠反应,千万小心加热,而且在之前用高锰酸钾把溶液里的微量有机残渣破坏掉.浓的高氯酸是非常强的氧化剂.

高氯酸的酸性强于硝酸因为氯的氧化性强于氮

在非水介质或者水量很少的介质中,高氯酸是一种极其强的酸,硝酸在高氯酸中会得到质子而显示碱性,反应方程式为：HNO3+HClO4---->NO2+（硝基正离子）+H2O+ClO4-有些理论认为先生成了H

是要消解是吧,我也是在做原子吸收测元素的含量我是用浓硝酸和双氧水4：1微波消解,很快,很安全

你是问氧化性吗?理论上而言HClO4更强,但在实际使用中则是HNO3表现出更强的氧化性能.