搜狗做题网我用质粒稀释了6个梯度做标准曲线,后面的三个点分不开
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/26 03:47:18
会!菌液培养时间过长,菌体蛋白含量过高,不容易提纯质粒!
把目的基因放入pfastbac多克隆位点,转DH10bac,重组后挑阳性克隆,抽提bacmid,再转昆虫细胞.不知道你想具体问什么,商品有详细的说明和protocol,一看就知道
你想做试验的话,最好去医院做.查血比较准确.医用HPV醋酸白实验是要稀释的,一般稀释为3-4%的浓度,也就是100蒸馏水加3的醋酸.
如你所说,做了多次了,稀释用的生理盐水问题应该不大,主要就是样品有抑制菌生长的成分,当样品被稀释之后就不再起抑制作用.其实,常用的那些防腐剂都有这个现象
可以直接用DNA模板,只要DNA模板质量够好.
这8名同学的成绩如下（单位：下）：7+2=9，7+（-1）=6，7+0=7，7+3=10，7+（-2）=5，7+（-3）=4，7+1=8，7+0=7；他们共做了多少个引体向上：9+6+7+10+5+4
要用30到300之间的计数.25的无效.直接32的乘以稀释倍数再问：6.3.1每个稀释度的菌落数应采用两个平板的菌落数那这个意思是指什么呢？再答：你要是有做出两个有效数据取平均数啊
实验没做好,重做.两个梯度间菌落数量应是10倍的关系.你这大大超过了.要么稀释有问题,要么第一梯度平板表面有水,导致菌大量蔓延.
是的,十倍稀释.
假如植物油的浓度为amol/L,我移出10mL定容在100mL容量瓶中（用正己烷或酒精定容）,再从后面的容量瓶移出10mL再配成另外的100mL溶液,后面的以此类推.再问：这样他们之间的浓度差别太大了
这个型号做不了梯度,只能是一个温度的.如果你有其他型号的,直接上他们的官网去下载对应型号机器的说明书,有详细说怎么设定梯度PCR温度的步骤.http://www.biometra.com/thermo
你是不是代错了?如果x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值,那么0.027=0.0392x+0.0218得x=0.1327
博凌科为-为你相对定量还是绝对定量,这要看你的实验目的,如果你只关心某一基因的相对表达量,举例来说,如桃果实,当你采收后,很易变软,那我现用一种药剂处理一下,使它变软的速度慢一些或不变软,这就出现了对
貌似不能做温度梯度吧.
考研政治就靠选择题拿分了,再没有时间也要做一做啊,拿出半天的时间做一本书的选择题是很有效的方法,不要以为不可能,很多人都这样做,还剩五十天,你对政治知识的把握一定已经达到这种程度了才对.加油啊!
southern是检测你的目的基因是否转入受体即你的转基因植物中,在插入了目的基因的表达载体中应该可以检出你的目的基因,但这并不意味着你的目的基因就一定会成功的转入植物中.不知你转的是什么植物,如果你
两个策略：1.提高退火温度；2.降低镁离子浓度.如果还不行就两个同时进行.
“单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒”,首先你的表达有误,单酶切可以切开,说明目的基因有连接上,那么重组载体该是比空载大的.质粒稀释100倍后PCR,有目的条带,也说明了是阳性克隆.有拖带,
一个是环状质粒一个是切下来的线形质粒一个是两个酶切位点间的序列