搜狗做题网B型血友病英文
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/30 09:21:23
遗传学定律,他们都有隐形基金啊,女患男不患
包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.
这句子完整吗?“目的基因的...”后面好像还有下文.你提供的几句我们可以这样翻译：TheAvigenCompanyofCalifornia,USA,infusednormalgenesintothel
血友病致病基因在性染色体上,白化病在常染色体上.他们的致病基因都是隐性基因.
甲型血友病血浆中含全部凝血因子,只是第八凝血因子的含量低于标准值（正常值为50－150%）
血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传. ○血友病是一
都是遗传病吧!21三体是染色体遗传病!剩下三个是单基因遗传病!
“若他们的第一个孩子是血友病患者”这句话表明与正常男性结婚的女儿一定是携带者,基因型是确定的,不需要乘二分之一,所以是四分之一
到底是8还是9因子?不论是8还是9,均不能根治,因为是基因疾病.一方面可以积极输注凝血因子,但是费用高昂,除非国家报销,另外可以考虑同位素关节滑膜切除术,具体情况可以到我院血友病中心就诊（段明辉大夫郑
到底是8还是9因子?不论是8还是9,均不能根治,因为是基因疾病.一方面可以积极输注凝血因子,但是费用高昂,除非国家报销,另外可以考虑同位素关节滑膜切除术,具体情况可以到我院血友病中心就诊（段明辉大夫郑
B天花病毒色盲和血友病都是隐形遗传病.肺结核是结核杆菌（细菌）引起的.
伴性遗传再问：再问：再问：
我们现在以a代表血友病的隐性基因,对应的显性基因为AX染色体上的血友病显性基因表示为XAX染色体上的血友病隐性基因表示为Xa第一种情况为XaY×XAXAXAXaXAXaXAYXAY携带者女携带者女正常
血友病是伴X隐性遗传的,伴X隐性遗传疾病的特征是：母患子必患,女患父必患.通常都变现为交叉遗传,而且男患者多于女患者.父亲不可能传给女儿,因为只有一条X染色体,肯定是传给女儿的.母亲可以传给女儿也可以
C,ABC的病都是在性染色体上,C不是
是做选择题吗答案是B伴随隐性遗传有红绿色盲症,还有你说的血友病,这两个最常考
血友病属于性连锁隐性遗传性疾病,致病基因位于女性X染色体上,也就是女性携带基因,导致下一代男性发病,而下一代女性均为正常人.所以,血友病患者常有家族史,常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带
解题思路：遗传病解题过程：人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿酸症属于常染色体遗传，一对表现型正常的夫妇生下一个既患有血友病又患有苯丙酮尿症的男孩，从这里可以判断这两种遗传病都是隐性，即从无到有为隐性。同
伴X隐性遗传病同红绿色盲症
其中和性别有关的遗传病有___色盲,血友病__,和性别无关的有_白化病、镰刀型贫血_.常见遗传病类型：常显：多指并指软骨发育不全常隐：镰刀型细胞贫血症白化病囊性纤维化病X显：抗维生素D性佝偻症X隐：血